2-(4-chlorophenyl)-5-iodo-N-(pyridin-3-yl)imidazo[1,2-a]pyrazin-8-amine | 1432446-39-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡嗪类
• 英文名称: 2-(4-chlorophenyl)-5-iodo-N-(pyridin-3-yl)imidazo[1,2-a]pyrazin-8-amine
• CAS: 1432446-39-3
• 化学式: C₁₇H₁₁ClIN₅
• 分子量: 447.665
• InChiKey: WJIYPINOKBXUCG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.79
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  55.11
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-chlorophenyl)-5-iodo-N-(pyridin-3-yl)imidazo[1,2-a]pyrazin-8-amine 在 四(三苯基膦)钯 、 硫酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-(4-Chlorophenyl)-8-(pyridin-3-ylamino)imidazo[1,2-a]pyrazine-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Potency switch between CHK1 and MK2: Discovery of imidazo[1,2-a]pyrazine- and imidazo[1,2-c]pyrimidine-based kinase inhibitors

  摘要：

  Chemistry has been developed to access both imidazo[1,2-a]pyrazines and imidazo[1,2-c]pyrimidines. Small structural modifications in both series led to a switch of potency between two kinases involved in mediating cell cycle checkpoint control, CHK1 and MK2.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.03.100
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-chlorophenyl)-N-(pyridin-3-yl)imidazo[1,2-a]pyrazin-8-amine 在 N-碘代丁二酰亚胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 2-(4-chlorophenyl)-5-iodo-N-(pyridin-3-yl)imidazo[1,2-a]pyrazin-8-amine
  参考文献：
  名称：

  Potency switch between CHK1 and MK2: Discovery of imidazo[1,2-a]pyrazine- and imidazo[1,2-c]pyrimidine-based kinase inhibitors

  摘要：

  Chemistry has been developed to access both imidazo[1,2-a]pyrazines and imidazo[1,2-c]pyrimidines. Small structural modifications in both series led to a switch of potency between two kinases involved in mediating cell cycle checkpoint control, CHK1 and MK2.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.03.100