1-(4-chlorophenyl)-3-ethyl-7-fluoroquinoxalin-2(1H)-one 4-oxide | 1609240-10-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 1-(4-chlorophenyl)-3-ethyl-7-fluoroquinoxalin-2(1H)-one 4-oxide
• 英文别名: 1-(4-Chlorophenyl)-3-ethyl-7-fluoro-4-oxidoquinoxalin-4-ium-2-one
• CAS: 1609240-10-9
• 化学式: C₁₆H₁₂ClFN₂O₂
• 分子量: 318.735
• InChiKey: QFCKOFRLERFOLM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  49.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-cyanobutanoate 、 N-(4-chlorolphenyl)-5-fluoro-2-nitrosoaniline 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.02h， 以80%的产率得到1-(4-chlorophenyl)-3-ethyl-7-fluoroquinoxalin-2(1H)-one 4-oxide
  参考文献：
  名称：

  从N-芳基-2-亚硝基苯胺和烷基化氰基乙酸酯简单合成喹喔啉-2（1H）-1一氧化氮

  摘要：

  N-芳基-2-亚硝基苯胺可从N-芳基胺与硝基芳烃的反应中获得，在碱性条件下与氰基乙酸酯的烷基化衍生物缩合，可提供喹喔啉-2（1H）-一N-氧化物，收率良好至优异。该反应涉及碳负离子与亚硝基的缩合，生成硝酮中间体，然后分子内将胺官能团酰化。

  DOI：

  10.1002/jhet.1947