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(8R,9S,13S,14S)-3-methoxy-13-methyl-17-vinyl-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-17-ol | 901783-82-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(8R,9S,13S,14S)-3-methoxy-13-methyl-17-vinyl-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-17-ol
英文别名
(8R,9S,13S,14S)-17-ethenyl-3-methoxy-13-methyl-7,8,9,11,12,14,15,16-octahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-17-ol
(8R,9S,13S,14S)-3-methoxy-13-methyl-17-vinyl-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-17-ol化学式
CAS
901783-82-2
化学式
C21H28O2
mdl
——
分子量
312.452
InChiKey
BFJGDRRSEQORFA-AUGMSIGLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    diphenyliodonium triflate 、 (8R,9S,13S,14S)-3-methoxy-13-methyl-17-vinyl-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-17-ol2,6-二叔丁基吡啶 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 20.0h, 以21%的产率得到(4aS,4bR,10bS,12aS)-2-benzyl-8-methoxy-12a-methyl-2,3,4,4a,5,6,10b,11,12,12a-11,12,12adecahydrochrysen-
    参考文献:
    名称:
    铜催化烯烃芳基化与二芳基碘盐
    摘要:
    烯烃和芳烃代表两类原料化合物,它们的结合对合成有机化学具有根本重要性。我们报告了一种使用二芳基碘盐和铜催化进行烯烃芳基化的新方法。使用一系列简单的烯烃,我们已经表明产品结果与通常通过 Heck 反应获得的结果显着不同。我们利用这些见解开发了许多新的串联和级联反应,将容易获得的烯烃转化为复杂的芳基化产物,这些产物可能在化学合成中具有广泛的应用。
    DOI:
    10.1021/ja3039807
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