5-(2-hydroxy-5-chlorophenyl)pyrazole-3-carboxylic acid | 187173-82-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(2-hydroxy-5-chlorophenyl)pyrazole-3-carboxylic acid
• 英文别名: 3-(5-Chlor-2-hydroxy-phenyl)-pyrazol-5-carbonsaeure；5-(5-chloro-2-hydroxy-phenyl)-1(2)H-pyrazole-3-carboxylic acid；5-(5-chloro-2-hydroxyphenyl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid；3-(5-chloro-2-hydroxyphenyl)-1H-pyrazole-5-carboxylic acid
• CAS: 187173-82-6
• 化学式: C₁₀H₇ClN₂O₃
• 分子量: 238.63
• InChiKey: TXBRJCXIQJCAJU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  86.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2-hydroxy-5-chlorophenyl)pyrazole-3-carboxylic acid 在 硫酸 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 8-Chloro-4-oxo-5-oxa-3,3a-diaza-cyclopenta[a]naphthalene-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  新型吡唑并 [1,5-c] [1,3] 苯并恶嗪的构效关系研究：合成和苯二氮卓受体亲和力

  摘要：

  制备了一些 2-芳基吡唑并 [1,5-c] [1,3] benzoxazin-5-ones 1 和 5-oxopyrazolo [1,5-c] [1,3] benzoxazin-2-carboxylates 2 并对其进行了生物学评估它们与大鼠皮层膜中苯二氮卓受体 (BZR) 的结合。构效关系研究表明，尽管质子供体 d 和质子受体 a1 都是可选的药效描述子，但为了获得良好的 BZR 亲和力，必须至少存在其中一个。当质子供体 d 不存在时，杂原子受体 a1 在三环核心或 C-2 处的附加取代基中是必要的，以获得亚微摩尔 BZR 亲和力。

  DOI：

  10.1002/ardp.19963291204
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-(2-hydroxy-5-chlorophenyl)-2,4-dioxobutanoate 在 sodium hydroxide 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 5-(2-hydroxy-5-chlorophenyl)pyrazole-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  新型吡唑并 [1,5-c] [1,3] 苯并恶嗪的构效关系研究：合成和苯二氮卓受体亲和力

  摘要：

  制备了一些 2-芳基吡唑并 [1,5-c] [1,3] benzoxazin-5-ones 1 和 5-oxopyrazolo [1,5-c] [1,3] benzoxazin-2-carboxylates 2 并对其进行了生物学评估它们与大鼠皮层膜中苯二氮卓受体 (BZR) 的结合。构效关系研究表明，尽管质子供体 d 和质子受体 a1 都是可选的药效描述子，但为了获得良好的 BZR 亲和力，必须至少存在其中一个。当质子供体 d 不存在时，杂原子受体 a1 在三环核心或 C-2 处的附加取代基中是必要的，以获得亚微摩尔 BZR 亲和力。

  DOI：

  10.1002/ardp.19963291204