S,S-bis(2-pyridyl) (S)-1,1'-binaphthyl-2,2'-dicarbothioate | 138093-04-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: S,S-bis(2-pyridyl) (S)-1,1'-binaphthyl-2,2'-dicarbothioate
• 英文别名: S-pyridin-2-yl 1-(2-pyridin-2-ylsulfanylcarbonylnaphthalen-1-yl)naphthalene-2-carbothioate
• CAS: 138093-04-6
• 化学式: C₃₂H₂₀N₂O₂S₂
• 分子量: 528.655
• InChiKey: XJKYFPISTFWHFD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.32
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  59.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenylmagnesium bromide 、 S,S-bis(2-pyridyl) (S)-1,1'-binaphthyl-2,2'-dicarbothioate 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以80%的产率得到(S)-2,2'-dibenzoyl-1,1'-binaphthyl
  参考文献：
  名称：

  双原子硫（S2）是否作为游离物质反应？

  摘要：

  对用于生成双原子硫 (S 2 ) 的稳定 1,2-二硫杂环丁烷衍生物的设计和合成进行了详细研究。焓差的计算机辅助评估用于指导目标化合物的合成，尽管计算出的所有化合物均能提供所制备的 S 2 确实产生了双原子硫，但除二硫托嗪之外的可分离 1,2-二硫杂环丁烷未能实现

  DOI：

  10.1021/ja00030a048
• 作为产物：
  描述：

  (S)-1,1'-binaphthyl-2,2'-dicarboxylic acid 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 S,S-bis(2-pyridyl) (S)-1,1'-binaphthyl-2,2'-dicarbothioate
  参考文献：
  名称：

  双原子硫（S2）是否作为游离物质反应？

  摘要：

  对用于生成双原子硫 (S 2 ) 的稳定 1,2-二硫杂环丁烷衍生物的设计和合成进行了详细研究。焓差的计算机辅助评估用于指导目标化合物的合成，尽管计算出的所有化合物均能提供所制备的 S 2 确实产生了双原子硫，但除二硫托嗪之外的可分离 1,2-二硫杂环丁烷未能实现

  DOI：

  10.1021/ja00030a048