(+)-(3aS,4aS,10bS)-2,3,3a,4,4a,5-hexahydrocyclopenta[2,3]cyclobuta[1,2-c]isoquinolin-6(1H)-one | 1334432-91-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: (+)-(3aS,4aS,10bS)-2,3,3a,4,4a,5-hexahydrocyclopenta[2,3]cyclobuta[1,2-c]isoquinolin-6(1H)-one
• CAS: 1334432-91-5
• 化学式: C₁₄H₁₅NO
• 分子量: 213.279
• InChiKey: RISLBKMSEJCAJF-WFBYXXMGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.24
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(pent-4-enyl)isoquinolin-1(2H)-one 在 (+)-(1R,5R,7S)-1,5,7-Trimethyl-7-(5',6',7',8'-tetrahydro-1'-oxa-3'-azacyclopenta[b]naphthalene-2'-yl)-3-azabicyclo[3.3.1]nonan-2-one 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (+)-(3aS,4aS,10bS)-2,3,3a,4,4a,5-hexahydrocyclopenta[2,3]cyclobuta[1,2-c]isoquinolin-6(1H)-one 、 (3aR,4aR,10bR)-2,3,3a,4,4a,5-hexahydrocyclopenta[2,3]cyclobuta[1,2-c]isoquinolin-6(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  分子内[2 + 2]取代的异喹诺酮类的光环加成：手性模板诱导的对映选择性和动力学拆分

  摘要：

  从简单到复杂：从容易获得的异喹诺酮1（X = Br，OH）开始，可以通过使用手性模板以高对映选择性（88–96％ee）获得 复杂的环丁烷光产物，例如化合物2。从外消旋底物开始以53％ee分离的 化合物3是独特的，空前的动力学拆分过程的产物。

  DOI：

  10.1002/anie.201103051