4-(4-溴苄氧基)哌啶-1-羧酸叔丁酯 | 930111-10-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 4-(4-溴苄氧基)哌啶-1-羧酸叔丁酯
• 中文别名: 叔-丁基4-((4-溴苯甲基)氧代)哌啶-1-羧酸酯
• 英文名称: tert-butyl 4-(4-bromobenzyloxy)piperidin-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 4-((4-bromobenzyl)oxy)piperidine-1-carboxylate；tert-Butyl 4-(4-bromobenzyloxy)piperidine-1-carboxylate；tert-butyl 4-[(4-bromophenyl)methoxy]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 930111-10-7
• 化学式: C₁₇H₂₄BrNO₃
• 分子量: 370.286
• InChiKey: HGSFDBSIEHXEQD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  50.5-52.5°C
• 沸点：
  429.4±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-溴苄氧基)哌啶-1-羧酸叔丁酯 在 盐酸 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium acetate 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 68.0h， 生成 tert-butyl 4-(2-(4-(4-(4-(5-fluoro-3-(2-fluoro-4-(2-hydroxypropan-2-yl)benzamido)-2-methylphenyl)-7-(phenylsulfonyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-6-yl)benzyloxy)piperidin-1-yl)ethyl)piperidin-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-(3-(7H-PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDIN-4-YL)PHENYL)BENZAMIDE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE N-(3-(7H-PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDIN-4-YL)PHÉNYL)BENZAMIDE

  摘要：

  该发明涉及公式（I）的化合物或其药用可接受的盐，其中取代基如规范中定义；涉及制备该化合物的中间体，包括该化合物的药物组合物以及该化合物在治疗疾病中的用途。

  公开号：

  WO2019186343A1
• 作为产物：
  描述：

  对溴溴苄 、 N-Boc-4-羟基哌啶 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 生成 4-(4-溴苄氧基)哌啶-1-羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  蛋白精氨酸甲基转移酶4和蛋白精氨酸甲基转移酶6的有效，选择性和细胞活性双重抑制剂的发现。

  摘要：

  蛋白质精氨酸甲基转移酶（PRMT）的特征明确的选择性抑制剂是测试生物学和治疗假设的宝贵化学工具。基于4，一种I型PRMTs的片段样抑制剂，我们进行了结构-活性关系（SAR）研究，并探索了该支架的三个区域。导致了有效的，选择性的发现的研究，并PRMT4和PRMT6，细胞活性双重抑制剂17（MS049）。与4相比，17在生化和细胞分析中显示PRMT4和PRMT6的效力大大提高。它对PRMT4和PRMT6的选择性高于其他PRMT和其他广泛的表观遗传修饰子和非表观遗传靶标。我们还开发了46（MS049N），在生化和细胞分析中不起作用，作为化学生物学研究的阴性对照。考虑到PRMTs可能重叠的底物特异性，17和46是用于解剖特定的生物学功能以及PRMT4和PRMT6在健康和疾病中异常调节的有价值的化学工具。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.6b01033

文献信息

• WO2022/118016
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [EN] HETEROCYCLIC MODULATORS OF GPR119 FOR TREATMENT OF DISEASE<br/>[FR] MODULATEURS HÉTÉROCYCLIQUES DE GPR119 POUR LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE
  申请人：KALYPSYS INC

  公开号：WO2010048149A2

  公开（公告）日：2010-04-29

  Disclosed herein are compounds and methods which may be useful as inhibitors of GPR 119 for the treatment or prevention of diseases including cardiovascular and metabolic diseases.
• [EN] ENZYME INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS ENZYMATIQUES
  申请人：[en]KALVISTA PHARMACEUTICALS LIMITED

  公开号：WO2022118016A2

  公开（公告）日：2022-06-09

  The present invention provides compounds of formula (I): compositions comprising such compounds; the use of such compounds in medicine; and methods of treating patients with such compounds; wherein A, W, R5, n, Z, X, Y and B are as defined herein. The present invention also relates to compounds useful as synthetic intermediates of compounds of formula (I).
• WO2024077244A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Discovery of a Potent, Selective, and Cell-Active Dual Inhibitor of Protein Arginine Methyltransferase 4 and Protein Arginine Methyltransferase 6
  作者：Yudao Shen、Magdalena M. Szewczyk、Mohammad S. Eram、David Smil、H. Ümit Kaniskan、Renato Ferreira de Freitas、Guillermo Senisterra、Fengling Li、Matthieu Schapira、Peter J. Brown、Cheryl H. Arrowsmith、Dalia Barsyte-Lovejoy、Jing Liu、Masoud Vedadi、Jian Jin

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.6b01033

  日期：2016.10.13

  Well-characterized selective inhibitors of protein arginine methyltransferases (PRMTs) are invaluable chemical tools for testing biological and therapeutic hypotheses. Based on 4, a fragment-like inhibitor of type I PRMTs, we conducted structure–activity relationship (SAR) studies and explored three regions of this scaffold. The studies led to the discovery of a potent, selective, and cell-active dual

  蛋白质精氨酸甲基转移酶（PRMT）的特征明确的选择性抑制剂是测试生物学和治疗假设的宝贵化学工具。基于4，一种I型PRMTs的片段样抑制剂，我们进行了结构-活性关系（SAR）研究，并探索了该支架的三个区域。导致了有效的，选择性的发现的研究，并PRMT4和PRMT6，细胞活性双重抑制剂17（MS049）。与4相比，17在生化和细胞分析中显示PRMT4和PRMT6的效力大大提高。它对PRMT4和PRMT6的选择性高于其他PRMT和其他广泛的表观遗传修饰子和非表观遗传靶标。我们还开发了46（MS049N），在生化和细胞分析中不起作用，作为化学生物学研究的阴性对照。考虑到PRMTs可能重叠的底物特异性，17和46是用于解剖特定的生物学功能以及PRMT4和PRMT6在健康和疾病中异常调节的有价值的化学工具。