1-(5,6,7,8-tetrahydro-5,5,8,8-tetramethyl-2-phenyl-1-anthracenyl)-ethanone | 155533-78-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-(5,6,7,8-tetrahydro-5,5,8,8-tetramethyl-2-phenyl-1-anthracenyl)-ethanone
• 英文别名: 1-(5,6,7,8-Tetrahydro-5,5,8,8-tetramethyl-2-phenyl-1-anthracenyl)ethanon；1-(5,5,8,8-Tetramethyl-2-phenyl-6,7-dihydroanthracen-1-yl)ethanone
• CAS: 155533-78-1
• 化学式: C₂₆H₂₈O
• 分子量: 356.508
• InChiKey: ZQESBFFVWJUVHT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5,6,7,8-tetrahydro-5,5,8,8-tetramethyl-2-phenyl-1-anthracenyl)-ethanone 在 sodium hydroxide 、 溴 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 以57%的产率得到2,2-dibromo-1-(5,6,7,8-tetrahydro-5,5,8,8-tetramethyl-2-phenyl-1-anthracenyl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of pentacyclic retinoids

  摘要：

  Two pentacyclic analogues of the retinoid temarotene (1) have been prepared. We describe the first palladium-catalyzed coupling of a stannylated pyridine with an aromatic triflate and a novel way for the preparation of the benzo-[c]-1,8-naphthyridine skeleton.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86962-3
• 作为产物：
  描述：

  6-Methoxy-1,1,4,4-tetramethyl-1,2,3,4-tetrahydroanthracen 在 potassium phosphate 、 四(三苯基膦)钯 、 三氯化铝 、 三溴化硼 、 4-吡咯烷基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 53.17h， 生成 1-(5,6,7,8-tetrahydro-5,5,8,8-tetramethyl-2-phenyl-1-anthracenyl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Hanefeld; Jung, Pharmazie, 1994, vol. 49, # 1, p. 18 - 20

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of pentacyclic retinoids
  作者：Wolfgang Hanefeld、Manfred Jung

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86962-3

  日期：1994.2

  Two pentacyclic analogues of the retinoid temarotene (1) have been prepared. We describe the first palladium-catalyzed coupling of a stannylated pyridine with an aromatic triflate and a novel way for the preparation of the benzo-[c]-1,8-naphthyridine skeleton.
• Hanefeld; Jung, Pharmazie, 1994, vol. 49, # 1, p. 18 - 20
  作者：Hanefeld、Jung

  DOI：——

  日期：——