2-(6,7-dimethoxy-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)-4,5-dimethoxybenzaldehyde | 1194283-39-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 2-(6,7-dimethoxy-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)-4,5-dimethoxybenzaldehyde
• CAS: 1194283-39-0
• 化学式: C₂₀H₂₃NO₅
• 分子量: 357.406
• InChiKey: OIAQFTPVKFQXOG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  57.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(6,7-dimethoxy-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)-4,5-dimethoxybenzaldehyde 在 1-叔丁基-4,4,4-三(二甲氨基)-2,2-二[三(二甲氨基)-正膦亚基氨基]-2Λ5,4Λ5-连二(磷氮基化合物) 作用下， 以 苯 为溶剂， 以39%的产率得到5,6-Dihydro-2,3,9,10-tetramethoxy-indolo<2,1-a>isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  A direct synthesis of 5,6-dihydroindolo[2,1-a]isoquinolines that exhibit immunosuppressive activity

  摘要：

  Dihydroindolo[2,1-a]isoquinolines were synthesized from tetrahydroisoquinolines and alpha-fluoroaldehydes by a novel two-step procedure. These compounds exhibited significant immunosuppressive activity against IL-2, IL-10 and IFN-gamma. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.08.057
• 作为产物：
  描述：

  6,7-二甲氧基-1,2,3,4-四氢异喹啉 、 6-氟藜芦醛 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 23.0h， 以42%的产率得到2-(6,7-dimethoxy-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)-4,5-dimethoxybenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  N-二融合吲哚啉通过非羰稳定型铑卡宾Ç ？H插入N-氮杂环丁烷基亚胺

  摘要：

  下铑催化，Ñ提供给访问吖丙啶基亚胺Ñ通过非羰基稳定化-融合二氢吲哚铑卡宾体Ç  ħ插入。方便的全合成（±）-密码啉（参见方案）进一步证明了该方法在合成复杂的杂环结构中的实用性。

  DOI：

  10.1002/chem.201103155