3-<1-(2-hydroxypropyl)-1,4,5,6-tetrahydronicotinoyl>-2-methylpyrazolo<1,5-α>pyridine | 111253-45-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: 3-<1-(2-hydroxypropyl)-1,4,5,6-tetrahydronicotinoyl>-2-methylpyrazolo<1,5-α>pyridine
• 英文别名: 3-[1-(2-hydroxypropyl)-1,4,5,6-tetrahydronicotinoyl]-2-methylpyrazolo[1,5-α]pyridine；[1-(2-hydroxypropyl)-3,4-dihydro-2H-pyridin-5-yl]-(2-methylpyrazolo[1,5-a]pyridin-3-yl)methanone
• CAS: 111253-45-3
• 化学式: C₁₇H₂₁N₃O₂
• 分子量: 299.373
• InChiKey: FCAXZHFPKPSRRL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.19
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  57.84
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-methylpyrazolo<1,5-α>pyridine 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 氢气 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 55.0~60.0 ℃ 、1.01 MPa 条件下， 反应 10.0h， 生成 3-<1-(2-hydroxypropyl)-1,4,5,6-tetrahydronicotinoyl>-2-methylpyrazolo<1,5-α>pyridine
  参考文献：
  名称：

  具有取代活性的3-取代吡唑并[1,5-a]吡啶衍生物的合成。一世。

  摘要：

  3- 未取代的吡唑并[1, 5-a]吡啶与烟酰氯盐酸盐反应合成了 3-烟酰基吡唑并[1, 5-a]吡啶。通过对烟碱酰氯衍生物进行氢化，得到了四氢烟碱酰氯衍生物。此外，通过四氢烟酰衍生物与烷基化调节剂或异氰酸酯的反应，还合成了 N-取代衍生物。这些吡唑并[1, 5-a]吡啶在体外和体内测试了对花生四烯酸诱导的血小板聚集的抑制活性。其中一些化合物的抑制活性高于阿司匹林。其中，2-甲基-3-（1，4，5，6-四氢烟酰）吡唑并[1，5-a]吡啶被认为是活性最强的化合物。

  DOI：

  10.1248/cpb.34.2828

文献信息

• AWANO KATSUYA; SUZUE SEIGO; SEGAWA MITSURU, CHEM. AND PHARM. BULL., 34,(1986) N 7, 2828-2832
  作者：AWANO KATSUYA、 SUZUE SEIGO、 SEGAWA MITSURU

  DOI：——

  日期：——