5-[3-Oxo-1-((E)-3-oxo-but-1-enyl)-azocan-2-ylmethyl]-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylic acid methyl ester | 194491-69-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 5-[3-Oxo-1-((E)-3-oxo-but-1-enyl)-azocan-2-ylmethyl]-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylic acid methyl ester
• CAS: 194491-69-5
• 化学式: C₁₉H₂₈N₂O₄
• 分子量: 348.442
• InChiKey: XLPMFTLZSUBFAF-FMIVXFBMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.69
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  66.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[3-Oxo-1-((E)-3-oxo-but-1-enyl)-azocan-2-ylmethyl]-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylic acid methyl ester 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以25%的产率得到5-(2-Acetyl-6,7,8,9-tetrahydro-5H-pyrrolo[1,2-a]azepin-1-ylmethyl)-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过乙烯基酰胺的光环加成/逆曼尼希裂解/曼尼希封闭级联反应（pharM）合成曼扎胺生物碱的方法

  摘要：

  插烯酰胺的应用[2 + 2]光环/复古曼尼希分段/中号annich闭合级联（PHARM）与抗白血病海洋生物碱manzamine A的五环的环系统的合成被呈现。描述了两种合成必要的五环的方法：（a）18元乙烯基酰胺的跨环光环加成；（b）无环乙烯基酰胺酰胺的光环加成，然后对衍生的pharM封闭产物进行大内酰胺化，以生成五环体系。

  DOI：

  10.1002/ijch.199700008
• 作为产物：
  描述：

  sodium (Z)-3-oxobut-1-en-1-olate 、 5-(3-Oxo-azocan-2-ylmethyl)-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylic acid methyl ester; hydrochloride 在 氢溴酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以66%的产率得到5-[3-Oxo-1-((E)-3-oxo-but-1-enyl)-azocan-2-ylmethyl]-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过乙烯基酰胺的光环加成/逆曼尼希裂解/曼尼希封闭级联反应（pharM）合成曼扎胺生物碱的方法

  摘要：

  插烯酰胺的应用[2 + 2]光环/复古曼尼希分段/中号annich闭合级联（PHARM）与抗白血病海洋生物碱manzamine A的五环的环系统的合成被呈现。描述了两种合成必要的五环的方法：（a）18元乙烯基酰胺的跨环光环加成；（b）无环乙烯基酰胺酰胺的光环加成，然后对衍生的pharM封闭产物进行大内酰胺化，以生成五环体系。

  DOI：

  10.1002/ijch.199700008