(1R,2R)-2-N-[2-(9H-fluoren-9-yl)ethyl]cyclohexane-1,2-diamine | 1330776-33-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: (1R,2R)-2-N-[2-(9H-fluoren-9-yl)ethyl]cyclohexane-1,2-diamine
• CAS: 1330776-33-4
• 化学式: C₂₁H₂₆N₂
• 分子量: 306.451
• InChiKey: FBINOABNHFJVPD-NHCUHLMSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-{(1R,2R)-2-[2-(9H-fluoren-9-yl)ethylamino]cyclohexyl}-2,2,2-trifluoroacetamide 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以81.6%的产率得到(1R,2R)-2-N-[2-(9H-fluoren-9-yl)ethyl]cyclohexane-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  铁 (II)-催化苯乙酮的不对称氢化硅烷化

  摘要：

  已经制备了四种新的配体，其中含有与立体二胺单元相连的五取代环戊二烯，并用于铁催化的苯乙酮的对映选择性氢化硅烷化。催化活性物质已从各种铁源开始原位生成。Fe(acac)2 是首选的催化剂前体，而其他简单的 FeII 或 FeIII 化合物导致催化活性显着降低或没有催化活性。在室温下使用 4 mol-% Fe 获得定量转化率。和苯基硅烷作为还原剂。在这些条件下，配体 4 提供了 37% ee 的对映选择性。迄今为止，分离含有配体 3-6 的单组分 Fe 配合物的尝试都失败了。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201100550