(E)-4-(naphthalen-2-yl)but-3-ene-1,2-diyl diacetate | 1182278-39-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (E)-4-(naphthalen-2-yl)but-3-ene-1,2-diyl diacetate
• 英文别名: [(E)-2-acetyloxy-4-naphthalen-2-ylbut-3-enyl] acetate
• CAS: 1182278-39-2
• 化学式: C₁₈H₁₈O₄
• 分子量: 298.339
• InChiKey: GMZMRTUIFUOLKB-CSKARUKUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-双乙酸基-1丁烯 、 naphthalen-2-yldiazonium tetrafluoroborate 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 sodium acetate 作用下， 以 苯甲腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以96%的产率得到(E)-4-(naphthalen-2-yl)but-3-ene-1,2-diyl diacetate
  参考文献：
  名称：

  烯丙基二烯丙基盐与烯丙基酯的高度区域选择性和立体选择性Heck反应：在合成Kavalactones中的应用

  摘要：

  描述了烯丙基酯与槟榔重氮盐的高效钯催化的Heck反应。反应在温和的条件下进行，对区域和立体化学的控制极好，并且保留了传统的离去基团。此外，本方法的一般性通过天然的kavalactones，仰光宁，（±）-甲基美替丁素和（±）-二氢甲基美替丁素的短的全合成来说明。

  DOI：

  10.1021/ol901416e