dinaphtho<2,1-d:1',2'-f><1,3>dithiepine S-oxide | 135759-69-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: dinaphtho<2,1-d:1',2'-f><1,3>dithiepine S-oxide
• 英文别名: 12lambda4,14-Dithiapentacyclo[13.8.0.02,11.03,8.018,23]tricosa-1(15),2(11),3,5,7,9,16,18,20,22-decaene 12-oxide；12λ4,14-dithiapentacyclo[13.8.0.02,11.03,8.018,23]tricosa-1(15),2(11),3,5,7,9,16,18,20,22-decaene 12-oxide
• CAS: 135759-69-2；123434-93-5
• 化学式: C₂₁H₁₄OS₂
• 分子量: 346.474
• InChiKey: IXTMIKIBXMEBSM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dinaphtho<2,1-d:1',2'-f><1,3>dithiepine S-oxide 在 potassium permanganate 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 3,3-Dioxo-4-phenyl-3,4-dihydro-3λ⁶,5-dithia-cyclohepta[2,1-a;3,4-a']dinaphthalen-4-ol
  参考文献：
  名称：

  有机合成中的阻转异构硫化合物：二萘并[2,1- d：1'，2'- f ] [1,3]二硫平及其氧化物的碳负离子的产生和反应

  摘要：

  对二萘并[2,1- d：1'，2'- f ] [1,3]二硫平（2）进行氧化可得到单一的非对映异构亚砜（1），它与亲电试剂非对映特异性地反应，与未氧化的底物（2）和提供产物的非对映异构体混合物的氧化物（4），（6）和（7）的其他组合。

  DOI：

  10.1039/c39890000411
• 作为产物：
  描述：

  Dinaphtho<2,1-d:1',2'-f><1,3>dithiepine 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 生成 dinaphtho<2,1-d:1',2'-f><1,3>dithiepine S-oxide
  参考文献：
  名称：

  有机合成中的阻转异构硫化合物：二萘并[2,1- d：1'，2'- f ] [1,3]二硫平及其氧化物的碳负离子的产生和反应

  摘要：

  对二萘并[2,1- d：1'，2'- f ] [1,3]二硫平（2）进行氧化可得到单一的非对映异构亚砜（1），它与亲电试剂非对映特异性地反应，与未氧化的底物（2）和提供产物的非对映异构体混合物的氧化物（4），（6）和（7）的其他组合。

  DOI：

  10.1039/c39890000411

文献信息

• FULVIO, DI FURIA;LICINI, GIULIA;MODENA, GIORGIO, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N9, C. 2575-2576
  作者：FULVIO, DI FURIA、LICINI, GIULIA、MODENA, GIORGIO

  DOI：——

  日期：——
• DELOGU, GIOVANNA;DE, LUCCHI OTTORINO;LICINI, GIULIA, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1989) N, C. 411-412
  作者：DELOGU, GIOVANNA、DE, LUCCHI OTTORINO、LICINI, GIULIA

  DOI：——

  日期：——