5-(4-bromophenyl)-7',8'-dimethyl-5H-spiro[diindeno[1,2-b:2',1'-e]pyridine-11,11'-indeno[2,1-b]quinoxaline]-10,12-dione | 1497435-20-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 5-(4-bromophenyl)-7',8'-dimethyl-5H-spiro[diindeno[1,2-b:2',1'-e]pyridine-11,11'-indeno[2,1-b]quinoxaline]-10,12-dione
• 英文别名: 2-(4-bromophenyl)-7',8'-dimethylspiro[2-azapentacyclo[11.7.0.03,11.04,9.015,20]icosa-1(13),3(11),4,6,8,15,17,19-octaene-12,11'-indeno[1,2-b]quinoxaline]-10,14-dione
• CAS: 1497435-20-7
• 化学式: C₄₁H₂₄BrN₃O₂
• 分子量: 670.564
• InChiKey: NBFBGTWHRHAQJL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.2
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-茚满二酮 、 1,2,3-茚满三酮 、 4，5-二甲基-1，2-苯二胺 、 4-溴苯胺 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以72%的产率得到5-(4-bromophenyl)-7',8'-dimethyl-5H-spiro[diindeno[1,2-b:2',1'-e]pyridine-11,11'-indeno[2,1-b]quinoxaline]-10,12-dione
  参考文献：
  名称：

  通过一锅缩合反应进行伪五组分合成5-苯基二氢螺[二茚并吡啶-茚并喹喔啉]二酮衍生物

  摘要：

  摘要简单而有效地合成新型5-苯基-5,5a-二氢-4b H-螺[二茚基[1,2- b：2'，1'- e ]吡啶-11,11'-茚并[2,1- b ]喹喔啉] -10,12（10a H，11a H）-二酮经1 H-茚-1,2,3-三酮，苯-1,2-二胺的一锅假五组分环缩合反应，据报道，在回流乙腈中有1 H-茚-1,3（2 H）-二酮和苯胺。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s00706-013-1118-0