2-(4-methoxybenzyl)-indene | 16392-78-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 英文名称: 2-(4-methoxybenzyl)-indene
• 英文别名: 2-[(4-Methoxyphenyl)methyl]-1H-indene
• CAS: 16392-78-2
• 化学式: C₁₇H₁₆O
• 分子量: 236.313
• InChiKey: MSLGAKFEDJCASV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-methoxybenzyl)-indene 、 2-氯-N,N-二甲基乙胺 生成 {2-[2-(4-Methoxy-benzyl)-3H-inden-1-yl]-ethyl}-dimethyl-amine
  参考文献：
  名称：

  影响中枢神经系统的化合物。IV。取代的2-苄基-3-二烷基氨基烷基茚和相关化合物。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00317a016
• 作为产物：
  描述：

  trans-2-(4'-methoxybenzyl)-1-indanol 在 盐酸 作用下， 生成 2-(4-methoxybenzyl)-indene
  参考文献：
  名称：

  影响中枢神经系统的化合物。IV。取代的2-苄基-3-二烷基氨基烷基茚和相关化合物。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00317a016

文献信息

• Selective Catalytic C–H Alkylation of Alkenes with Alcohols
  作者：Dong-Hwan Lee、Ki-Hyeok Kwon、Chae S. Yi

  DOI：10.1126/science.1208839

  日期：2011.9.16

  A ruthenium catalyst forms carbon-carbon bonds between olefins and alcohols while liberating only water as a by-product. Alkenes and alcohols are among the most abundant and commonly used organic feedstock in industrial processes. We report a selective catalytic alkylation reaction of alkenes with alcohols that forms a carbon-carbon bond between vinyl carbon-hydrogen (C–H) and carbon-hydroxy centers

  钌催化剂在烯烃和醇之间形成碳-碳键，同时仅释放水作为副产物。烯烃和醇是工业过程中最丰富和最常用的有机原料。我们报告了烯烃与醇的选择性催化烷基化反应，该反应在乙烯基碳氢（C-H）和碳-羟基中心之间形成碳-碳键，同时失去水。阳离子钌络合物 [(C6H6)(PCy3)(CO)RuH]+BF4–（Cy，环己基）可在 75°C 至 110°C 的温度范围内在 2 至 8 小时内催化溶液中的烷基化，并耐受广泛的底物官能团，包括胺和羰基。初步的机理研究与醇的 Friedel-Crafts 型亲电活化不一致，
• Catalytic Tandem and One-Pot Dehydrogenation–Alkylation and −Insertion Reactions of Saturated Hydrocarbons with Alcohols and Alkenes
  作者：Junghwa Kim、Nuwan Pannilawithana、Chae S. Yi

  DOI：10.1021/acscatal.6b02186

  日期：2016.12.2

  reaction of saturated hydrocarbon substrates with alcohols to form the alkyl-substituted alkene and arene products. The analogous one-pot dehydrogenation–insertion of saturated ketones with alkenes and dienes directly yielded synthetically useful 2-alkylphenol and benzopyran products in a highly regio- and stereoselective manner without forming any wasteful byproducts.

  氢化钌催化剂已成功用于饱和烃底物与醇的串联sp 3 C–H脱氢-烷基化反应，形成烷基取代的烯烃和芳烃产品。饱和酮与烯烃和二烯的类似的一锅脱氢插入反应，可以以高度区域选择性和立体选择性的方式直接产生合成上有用的2-烷基苯酚和苯并吡喃产物，而不会形成任何浪费的副产物。
• GELS COMPRISING A HYDROPHOBIC MATERIAL
  申请人：Procter & Gamble International Operations SA

  公开号：EP3431144A1

  公开（公告）日：2019-01-23

  The gel compositions as described herein, are less affected by changes in humidity, are readily formed into complex shapes, and can contain high loadings of the hydrophobic material, even when the material is not highly hydrophobic, and provide a more controlled release of the hydrophobic material. It is believed that the slow release is achieved by forming the gel to have a tight cross-linked network with small pore-size. The pore size is correlated to the average correlation length as measured using Small Angle X-Ray Scattering (SAXS). By limiting the average correlation length to less than 8 nm, preferably from 0.3 nm to 8 nm, more preferably from 0.3 nm to 4 nm, a long lasting release of the hydrophobic material is achieved, rather than a blooming effect, whereby the hydrophobic material is released in a short burst.

  本文所述的凝胶组合物受湿度变化的影响较小，容易形成复杂的形状，即使疏水性材料的疏水性不高，也能含有较高的疏水性材料，并能更有控制地释放疏水性材料。据认为，缓释是通过使凝胶形成具有小孔径的紧密交联网络来实现的。孔隙大小与使用小角 X 射线散射（SAXS）测量的平均相关长度相关。通过将平均相关长度限制在 8 nm 以下，最好是 0.3 nm 至 8 nm，更理想的是 0.3 nm 至 4 nm，可实现疏水材料的持久释放，而不是产生开花效应，即疏水材料在短时间内释放。
• Cinchona Alkaloid Catalyzed Enantioselective Fluorination of Allyl Silanes, Silyl Enol Ethers, and Oxindoles
  作者：Takehisa Ishimaru、Norio Shibata、Takao Horikawa、Naomi Yasuda、Shuichi Nakamura、Takeshi Toru、Motoo Shiro

  DOI：10.1002/anie.200800717

  日期：2008.5.19