((1S,2S)-2-Butyl-1-methyl-1,2-dihydro-naphthalen-1-yl)-acetaldehyde | 161187-39-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: ((1S,2S)-2-Butyl-1-methyl-1,2-dihydro-naphthalen-1-yl)-acetaldehyde
• CAS: 161187-39-9
• 化学式: C₁₇H₂₂O
• 分子量: 242.361
• InChiKey: PKQYMWYUKILLHO-RDJZCZTQSA-N

物化性质

• 沸点：
  348.9±21.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.956±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.37
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((1S,2S)-2-Butyl-1-methyl-1,2-dihydro-naphthalen-1-yl)-acetaldehyde 在 lithium aluminium tetrahydride 、 mercury(II) diacetate 、 sodium cyanoborohydride 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (1S,9S,13R)-10-benzyl-13-butyl-1-methyl-10-azatricyclo[7.3.1.02,7]trideca-2,4,6-triene
  参考文献：
  名称：

  反式-9-烷基-2-苄基-5-甲基-6,7-苯并吗啡啉的新型立体和对映选择性合成

  摘要：

  描述了反式-9-烷基-2-苄基-5-甲基-6,7-苯并吗啡喃的第一立体和对映选择性合成（12）。向（R）-2-萘-4-苯基-1,3-恶唑烷（7）中添加烷基卤化镁，然后用碘代甲烷处理并用酸淬灭，得到（1S，2S）-2-烷基-1 -甲基-1，2-二氢萘甲醛（10）。10的同系化，然后使用苄胺进行还原胺化，得到（1 S，2 S）-反式-2-烷基-1-苄基氨基乙基-1-甲基-1,2-二氢萘（11）。乙酸汞辅助环化的11随后通过LAH还原得到（1 S，5 S，9 R）-12。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)88402-1
• 作为产物：
  描述：

  (4R)-2-(1-萘基)-4-苯基-1,3-恶唑烷 在 盐酸 、 sodium hexamethyldisilazane 、 草酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 ((1S,2S)-2-Butyl-1-methyl-1,2-dihydro-naphthalen-1-yl)-acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  反式-9-烷基-2-苄基-5-甲基-6,7-苯并吗啡啉的新型立体和对映选择性合成

  摘要：

  描述了反式-9-烷基-2-苄基-5-甲基-6,7-苯并吗啡喃的第一立体和对映选择性合成（12）。向（R）-2-萘-4-苯基-1,3-恶唑烷（7）中添加烷基卤化镁，然后用碘代甲烷处理并用酸淬灭，得到（1S，2S）-2-烷基-1 -甲基-1，2-二氢萘甲醛（10）。10的同系化，然后使用苄胺进行还原胺化，得到（1 S，2 S）-反式-2-烷基-1-苄基氨基乙基-1-甲基-1,2-二氢萘（11）。乙酸汞辅助环化的11随后通过LAH还原得到（1 S，5 S，9 R）-12。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)88402-1