(S)-5-(1,3-Dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-ylmethyl)-2-(oxalyl-amino)-4,5,6,7-tetrahydro-thieno[2,3-c]pyridine-3-carboxylic acid | 330191-62-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: (S)-5-(1,3-Dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-ylmethyl)-2-(oxalyl-amino)-4,5,6,7-tetrahydro-thieno[2,3-c]pyridine-3-carboxylic acid
• 英文别名: (L)-5-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-ylmethyl)-2-(oxalyl-amino)-4,5,6,7-tetrahydro-thieno[2,3-c]pyridine-3-carboxylic acid；(5S)-5-[(1,3-dioxoisoindol-2-yl)methyl]-2-(oxaloamino)-4,5,6,7-tetrahydrothieno[2,3-c]pyridine-3-carboxylic acid
• CAS: 330191-62-3
• 化学式: C₁₉H₁₅N₃O₇S
• 分子量: 429.41
• InChiKey: PPFLBFQBJODYJH-QMMMGPOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  181
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(tert-butoxyoxalyl-amino)-5-(S)-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-ylmethyl)-4,5,6,7-tetrahydro-thieno[2,3-c]pyridine-3,6-dicarboxylic acid di-tert-butyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以40%的产率得到(S)-5-(1,3-Dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-ylmethyl)-2-(oxalyl-amino)-4,5,6,7-tetrahydro-thieno[2,3-c]pyridine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Method of inhibiting protein tyrosine phosphatase 1B and/or T-cell protein tyrosine phosphatase 4 and/or other PTPases with an Asp residue at position 48

  摘要：

  本发明提供了一种抑制蛋白酪氨酸磷酸酶（PTPases，PTPs）家族成员（如PTP1B、TC-PTP、CD45、SHP-1、SHP-2、PTPα、PTPε、PTPμ、PTPδ、PTPσ、PTPζ、PTPβ、PTPD1、PTPD2、PTPH1、PTP-MEG1、PTP-LAR和HePTP）的方法，通过将所述Ptpase成员暴露于至少一种具有特定结构、物理和空间特征的化合物的管理或治疗中，使得该化合物与PTP1B和/或TC-PTP的活性位点的特定残基发生相互作用。这些化合物在管理或治疗广泛范围的疾病，如自身免疫疾病、急性和慢性炎症、骨质疏松症、各种癌症和恶性疾病、I型糖尿病和II型糖尿病，以及在分离PTPases和阐明或进一步阐明其生物功能方面起作用。

  公开号：

  US07115624B1

文献信息

• Novel N-aryl Oxamic Acids
  申请人：Purdue Research Foundation

  公开号：US20210309606A1

  公开（公告）日：2021-10-07

  The present disclosure relates to novel N-aryl oxamic acid based inhibitors for Mycobacterium tuberculosis protein tyrosine phosphatase B (mPTPB), and to the method of making and using the novel N-aryl oxamic acid based inhibitors. More specifically, compounds provided in this disclosure can be used to inhibit Mycobacterium tuberculosis protein tyrosine phosphatase B (mPTPB) and to treat a patient having a Tuberculosis disease.

  本公开涉及新型N-芳基羟酰胺酸基抑制剂，用于结核分枝杆菌蛋白酪氨酸磷酸酶B（mPTPB），以及制备和使用这种新型N-芳基羟酰胺酸基抑制剂的方法。更具体地说，本公开提供的化合物可用于抑制结核分枝杆菌蛋白酪氨酸磷酸酶B（mPTPB），并用于治疗患有结核病的患者。
• N-aryl oxamic acids
  申请人：Purdue Research Foundation

  公开号：US11192850B2

  公开（公告）日：2021-12-07

  The present disclosure relates to novel N-aryl oxamic acid based inhibitors for Mycobacterium tuberculosis protein tyrosine phosphatase B (mPTPB), and to the method of making and using the novel N-aryl oxamic acid based inhibitors. More specifically, compounds provided in this disclosure can be used to inhibit Mycobacterium tuberculosis protein tyrosine phosphatase B (mPTPB) and to treat a patient having a Tuberculosis disease.

  本公开涉及新型N-芳基氨基甲酸基结核分枝杆菌蛋白酪氨酸磷酸酶B（mPTPB）抑制剂，以及新型N-芳基氨基甲酸基抑制剂的制造和使用方法。更具体地说，本公开提供的化合物可用于抑制结核分枝杆菌蛋白酪氨酸磷酸酶 B (mPTPB)和治疗结核病患者。
• MODULATORS OF PROTEIN TYROSINE PHOSPHATASES (PTPases)
  申请人：NOVO NORDISK A/S

  公开号：EP1214324B1

  公开（公告）日：2006-06-14
• METHOD OF INHIBITING PROTEIN TYROSINE PHOSPHATASE 1B AND/OR T-CELL PROTEIN TYROSINE PHOSPHATASE AND/OR OTHER PTPASES WITH AN ASP RESIDUE AT POSITION 48
  申请人：NOVO NORDISK A/S

  公开号：EP1214060A2

  公开（公告）日：2002-06-19
• US6410556B1
  申请人：——

  公开号：US6410556B1

  公开（公告）日：2002-06-25