1,4,5-tribromonaphthalene | 1730-03-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1,4,5-tribromonaphthalene
• 英文别名: 1,4,5-Tribrom-naphthalin
• CAS: 1730-03-6
• 化学式: C₁₀H₅Br₃
• 分子量: 364.862
• InChiKey: QCJRALCEWIEDED-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  83.5-85.0 °C
• 沸点：
  375.3±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.120±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4,5-tribromonaphthalene 、 (4-(4-nitrobenzamido)phenyl)boronic acid 在 四(三苯基膦)钯 、 hydrazine hydrate 、 palladium on activated carbon 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 54.0h， 生成 N,N',N''-(naphthalene-1,4,5-triyltris(benzene-4,1-diyl))tris(4-aminobenzamide)
  参考文献：
  名称：

  一种以萘结构为中心的三胺单体及其制备方法和用途

  摘要：

  本发明公开了一种以萘结构为中心的三胺单体及其制备方法和用途。本发明从三个卤原子取代的萘环单体出发，经Suzuki反应一步反应或经Suzuki反应、还原反应两步反应制备以萘结构为中心的三胺单体。本发明的以萘结构为中心的三胺单体可用于合成超支化和功能化聚酰胺、聚酰亚胺、聚酰胺酰亚胺和聚酯酰亚胺等聚合物。萘结构引入三胺单体，有效提高了由本发明提供的三胺单体制备的聚合物的玻璃化转变温度、热稳定性、机械性能、溶解性和光学性能，本发明中涉及的以萘结构为中心的三胺单体的制备方法工艺简单，纯化容易，因而适于工业生产。

  公开号：

  CN108774143A
• 作为产物：
  描述：

  1-氨基-1H-萘并[1,8-去]-1,2,3-三嗪 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 1,4,5-tribromonaphthalene
  参考文献：
  名称：

  活性中间体。第五部分1,8-脱氢萘的生成与反应

  摘要：

  1-氨基萘并[1,8- de ]三嗪的氧化反应生成的1,8-脱氢萘是一种高反应性物质，可通过将1,2-加成至烯烃，乙炔中以及形成明显的产物而被捕集从根本抽象。加到偶氮二羧酸二甲酯中，得到1，2-二氢苯并[ cd ]吲唑-1,2-二羧酸二甲酯，这是难以捉摸的苯并[ cd ]吲唑体系的例子。

  DOI：

  10.1039/j39690000760

文献信息

• Bromination of naphthalene and derivatives: High temperature bromination XI
  作者：Arif Daştan、M. Nawaz Tahir、Dinçer Ülkü、Metin Balci

  DOI：10.1016/s0040-4020(99)00758-9

  日期：1999.10

  Thermal and photobromination of naphthalene and derivatives have been studied. Several hexabromo- (12, 13, 16 and 17), and tetrabromotetralin derivatives (23, 24, and 25) have been obtained as the major products, besides bromonaphthalene derivatives. Base-promoted elimination reactions of 12, 13, 16 and 17 provided di- (8) tri- (10) and tetrabromo-naphthalenes (22). A convenient method was developed

  已经研究了萘及其衍生物的热溴化和光溴化。几个hexabromo-（12，13，16和17），和tetrabromotetralin衍生物（23，24，和25）已经获得作为主要产物，除了溴萘衍生物。的碱促进消除反应12，13，16和17提供的二- （8）三- （10）和四溴萘（22）。从（24）开始开发了一种方便的合成1,3-二溴萘（26）的方法。这些产品的结构由1 H-确定，13 C-NMR数据和X射线结构分析。
• METHOD FOR MANUFACTURING COMPOUND
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：EP3225610A1

  公开（公告）日：2017-10-04

  Provided is a method for producing a compound which is excellent in reaction rate (having higher reaction rate). A method for producing a compound comprising a step of supplying a compound (1) having at least one atom group selected from Group A, a compound (2) having at least one group selected from Group B, a transition metal catalyst, an organic base and a compound having two or more hydroxyl groups into a reaction vessel, and a step of, in the reaction vessel, reacting the compound (1) with the compound (2) in the presence of the transition metal catalyst, the organic base and the compound having two or more hydroxyl groups. a chlorine atom, a bromine atom, an iodine atom or the like, a group represented by -B(RC2)2, a group represented by -B(ORC2)2 or the like. (wherein, RC2 represents a hydrogen atom, an alkyl group or the like. The plurality of RC2 may be the same or different and may be combined together to form a ring together with a boron atom or an oxygen atom to which they are attached.)

  本发明提供了一种生产反应速率优异（反应速率更高）的化合物的方法。 一种生产化合物的方法，包括以下步骤：将具有至少一个选自 A 组的原子团的化合物（1）、具有至少一个选自 B 组的原子团的化合物（2）、过渡金属催化剂、有机碱和具有两个或两个以上羟基的化合物放入反应容器中；在过渡金属催化剂、有机碱和具有两个或两个以上羟基的化合物存在的情况下，在反应容器中使化合物（1）与化合物（2）反应。 氯原子、溴原子、碘原子或类似物、 由-B(RC2)2 表示的基团、由-B(ORC2)2 表示的基团或类似基团。 (其中，RC2 代表氢原子、烷基或类似基团。多个 RC2 可以相同或不同，并可结合在一起，与所连接的硼原子或氧原子一起形成一个环)。
• Bromination of Decalin and Its Derivatives. 9. High Temperature Bromination
  作者：Arif Dastan、M. Nawaz Tahir、Dinçer Ülkü、Philip B. Shevlin、Metin Balci

  DOI：10.1021/jo9700843

  日期：1997.6.13

  Thermal and photobromination of decalin, 1, was studied, trans,cis,trans-2,5,7,9-tetrabromooctalin 2, was obtained as the major product along with smaller amounts of bromonaphthalene derivatives. The structures of the products were determined by H-1- and C-13-NMR data and single X-ray structural analysis. Bromination of the two decalin derivatives 9 and 10 results in the formation of single isomers 11 and 12, respectively. The three tetrabromides 2, 11, and 12 were shown by molecular mechanics calculations to be the most stable stereoisomer in each case. The formation of these tetrabromides under thermodynamic control is postulated.
• Jolin, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1877, vol. <2> 28, p. 515
  作者：Jolin

  DOI：——

  日期：——
• [EN] NAPHTHOBISCHALCOGENADIAZOLE DERIVATIVE AND PRODUCTION METHOD THEREFOR<br/>[FR] DÉRIVÉ DE NAPHTHOBISCHALCOGÉNADIAZOLE ET SON PROCÉDÉ DE PRODUCTION<br/>[JA] ナフトビスカルコゲナジアゾール誘導体及びその製造方法
  申请人：UNIV OSAKA

  公开号：WO2018123207A1

  公开（公告）日：2018-07-05

  フッ素原子が導入されたナフトビスカルコゲナジアゾール化合物を製造するための中間体として利用可能なナフトビスカルコゲナジアゾール誘導体を提供することを目的として、本発明のナフトビスカルコゲナジアゾール誘導体は、式（Ｉ）：　（式中、Ａ１及びＡ２は、各々独立に、酸素原子、硫黄原子、セレン原子又はテルル原子であり；Ｘ１及びＸ２は、各々独立に、水素原子、ハロゲン原子、ボロン酸基、ボロン酸エステル基、ボロン酸ジアミノナフタレンアミド基、ボロン酸Ｎ－メチルイミノ二酢酸エステル基、トリフルオロボレート塩基又はトリオールボレート塩基である）で表される。