5,17β-dihydroxy-17α-methyl-5α-androstan-3-one | 110248-04-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 5,17β-dihydroxy-17α-methyl-5α-androstan-3-one
• 英文别名: 5,17β-Dihydroxy-17α-methyl-5α-androstan-3-on
• CAS: 110248-04-9
• 化学式: C₂₀H₃₂O₃
• 分子量: 320.472
• InChiKey: ZDIFHYDITPKCCE-OTMHUNNKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.46
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  57.53
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3β,5α-dihydroxy-5α-androstan-17-one 在 四氢呋喃 、 chromium(VI) oxide 作用下， 生成 5,17β-dihydroxy-17α-methyl-5α-androstan-3-one
  参考文献：
  名称：

  Fukuda, Nippon Nogeikagaku Kaishi, 1954, vol. 28, p. 929,931

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Über Steroide und Sexualhormone. 184. Mitteilung. Über weitere Derivate des 3-Keto-5-oxy-androstans
  作者：S. A. Julia、H. Heusser

  DOI：10.1002/hlca.19520350638

  日期：1952.8.1

  17-Monoacetat XIa bereitet. In Übereinstimmung mit früheren Befunden (l. c.) besitzen auch diese neuen b̃-Oxy-ketone der Androstan-Reihe in vivo nur eine geringe androgene Aktivität, obwohl sie sich auf chemischem Wege mit Leichtigkeit zu den entsprechenden, biologisch aktiven α,b̃-ungesättigten Ketonen dehydratisieren lassen.

  结合对3-酮基-5-氧基-雄烷酮衍生物的化学和生物学性质的研究，制备了17α-甲基-3-酮基-5,17-二氧基-雄烷酮（XI）及其17-单乙酸酯XIa。与较早的发现（lc）一致，这些雄甾烷系列的新b̃-氧-酮在体内也仅具有较低的雄激素活性，尽管它们很容易化学脱水成相应的具有生物活性的α，b̃-不饱和酮，从而。
• Julia, Annales de Chimie (Cachan, France), 1953, vol. <12> 8, p. 410,434
  作者：Julia

  DOI：——

  日期：——