N-[4-(3-Bromo-phenylamino)-quinazolin-7-yl]-acrylamide | 198959-83-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: N-[4-(3-Bromo-phenylamino)-quinazolin-7-yl]-acrylamide
• 英文别名: 2-Propenamide, N-(4-((3-bromophenyl)amino)-7-quinazolinyl)-；N-[4-(3-bromoanilino)quinazolin-7-yl]prop-2-enamide
• CAS: 198959-83-0
• 化学式: C₁₇H₁₃BrN₄O
• 分子量: 369.22
• InChiKey: YGFCGWOZJQMOOG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[4-(3-Bromo-phenylamino)-quinazolin-7-yl]-acrylamide 在 肼 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] OPTICAL IMAGING CONTRAST AGENTS FOR IMAGING LUNG CANCER
  [FR] AGENTS DE CONTRASTE POUR L'IMAGERIE OPTIQUE

  摘要：

  该发明提供了用于在患者中光学成像前列腺癌的对比剂。这些对比剂可用于前列腺癌的诊断，用于随访疾病发展进展情况，用于随访前列腺癌治疗以及用于手术指导。此外，该发明提供了在患者中进行前列腺癌光学成像的方法。

  公开号：

  WO2005058372A1
• 作为产物：
  描述：

  丙烯酸 、 7-amino-4-<(3-bromophenyl)amino>quinazoline 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以28%的产率得到N-[4-(3-Bromo-phenylamino)-quinazolin-7-yl]-acrylamide
  参考文献：
  名称：

  酪氨酸激酶抑制剂。15.4-（苯基氨基）喹唑啉和4-（苯基氨基）吡啶并[d]嘧啶丙烯酰胺，作为表皮生长因子受体的ATP结合位点的不可逆抑制剂。

  摘要：

  通过与丙烯酰氯/碱或丙烯酸/丙烯酰胺反应，由相应的氨基化合物制备了一系列4-（苯基氨基）喹唑啉和-吡啶并嘧啶类表皮生长因子受体（EGFR）抑制剂的6-和7-丙烯酰胺衍生物。 1-（3-二甲基氨基丙基）-3-乙基碳二亚胺盐酸盐。所有6-丙烯酰胺，但仅母体喹唑啉7-丙烯酰胺，都是分离的酶的不可逆抑制剂，证实与酶结合时，前者的位置更好，可以与关键的半胱氨酸-773反应。喹唑啉，吡啶并[3,4-d]嘧啶和吡啶并[3,2-d]嘧啶6-丙烯酰胺都是不可逆的抑制剂，在酶分析中显示出相似的高效力（可能是由于可用酶的滴定）。但是吡啶[3，在针对A431细胞中EGFR的细胞自磷酸化分析中，2-d]嘧啶类似物的效力比其他类似物低2-6倍。喹唑啉总体上对抑制调蛋白刺激的erbB2自身磷酸化作用（在MDA-MB-453细胞中）总体上作用较小，而吡啶嘧啶则等价。在A431表皮样和H125非小细胞肺癌人肿瘤异种移植物中

  DOI：

  10.1021/jm9806603

文献信息

• [EN] USE OF KINASE INHIBITORS TO PROMOTE NEOCHONDROGENESIS<br/>[FR] UTILISATION D'INHIBITEURS DE KINASES POUR FAVORISER LA NEOCHONDROGENESE
  申请人：WARNER LAMBERT CO

  公开号：WO2006038112A1

  公开（公告）日：2006-04-13

  This invention provides methods for utilizing compounds that inhibit cyclin­dependent kinase and tyrosine kinase enzymes in the promotion of neochondrogenesis and the enhancement, protection and repair of cartilage. In certain embodiments the invention relates to methods of using compounds of formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, to promote neochondrogenesis, wherein, R1,R2, R3, R4, R5, R6, A, B, D, and E have any of the values defined therefor in the specification.

  本发明提供了一种利用抑制周期素依赖性激酶和酪氨酸激酶的化合物来促进新软骨生成以及增强、保护和修复软骨的方法。在某些实施方式中，本发明涉及使用公式(I)的化合物以及药用可接受的盐来促进新软骨生成，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、A、B、D和E具有说明书中为其定义的任何值。
• Irreversible inhibitors of tyrosine kinases
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US06344459B1

  公开（公告）日：2002-02-05

  The present invention provides compounds that are irreversible inhibitors of tyrosine kinases. Also provided is a method of treating cancer, restenosis, atherosclerosis, endometriosis, and psoriasis and a pharmaceutical composition that comprises a compound that is an irreversible inhibitor of tyrosine kinases.

  本发明提供了一种不可逆抑制酪氨酸激酶的化合物。还提供了一种治疗癌症、再狭窄、动脉粥样硬化、子宫内膜异位症和牛皮癣的方法，以及包含一种不可逆抑制酪氨酸激酶的化合物的药物组合物。
• [EN] OPTICAL IMAGING CONTRAST AGENTS FOR IMAGING LUNG CANCER<br/>[FR] AGENTS DE CONTRASTE POUR L'IMAGERIE OPTIQUE
  申请人：AMERSHAM HEALTH AS

  公开号：WO2005058372A1

  公开（公告）日：2005-06-30

  The invention provides contrast agents for optical imaging of prostate cancer in patients. The contrast agents may be used in diagnosis of prostate cancer, for follow up of progress in disease development, for follow up of treatment of prostate cancer and for surgical guidance. Further, the invention provides methods for optical imaging of prostate cancer in patients.

  该发明提供了用于在患者中光学成像前列腺癌的对比剂。这些对比剂可用于前列腺癌的诊断，用于随访疾病发展进展情况，用于随访前列腺癌治疗以及用于手术指导。此外，该发明提供了在患者中进行前列腺癌光学成像的方法。
• [EN] OPTICAL IMAGING CONTRAST AGENTS<br/>[FR] AGENTS DE CONTRASTE POUR IMAGERIE OPTIQUE
  申请人：AMERSHAM HEALTH AS

  公开号：WO2005058371A1

  公开（公告）日：2005-06-30

  The invention provides contrast agents for optical imaging of oesophageal cancer and Barrett's oesophagus in patients. The contrast agents may be used in diagnosis of oesophageal cancer and Barrett's oesophagus, for follow up of progress in disease development, for follow up of treatment of oesophageal cancer and Barrett's oesophagus and for surgical guidance. Further, the invention provides methods for optical imaging of oesophageal cancer and Barrett's oesophagus in patients.

  该发明提供了用于患者食管癌和巴雷特食管的光学成像对比剂。这些对比剂可用于诊断食管癌和巴雷特食管，用于随访疾病进展情况，用于随访食管癌和巴雷特食管的治疗以及用于手术指导。此外，该发明提供了在患者中光学成像食管癌和巴雷特食管的方法。
• [EN] IRREVERSIBLE INHIBITORS OF TYROSINE KINASES<br/>[FR] INHIBITEURS IRREVERSIBLES DE TYROSINE KINASES
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：WO1997038983A1

  公开（公告）日：1997-10-23

  (EN) The present invention provides compounds that are irreversible inhibitors of tyrosine kinases. Also provided is a method of treating cancer, restenosis, atherosclerosis, endometriosis, and psoriasis and a pharmaceutical composition that comprises a compound that is an irreversible inhibitor of tyrosine kinases.(FR) La présente invention concerne des composés qui sont des inhibiteurs irréversibles de tyrosine kinases. L'invention, qui concerne également un traitement du cancer, de la resténose, de l'athérosclérose, de l'endométriose et du psoriasis, concerne en outre une spécialité pharmaceutique comprenant un composé qui est un inhibiteur irréversible de tyrosine kinases.

  (中文)本发明提供了一些不可逆酪氨酸激酶抑制剂化合物。还提供了一种治疗癌症、再狭窄、动脉粥样硬化、子宫内膜异位症和牛皮癣的方法，以及包含一种不可逆酪氨酸激酶抑制剂化合物的制药组合物。