methyl 3-methyl-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2-carboxylate | 83303-52-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: methyl 3-methyl-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2-carboxylate
• 英文别名: methyl 3-methyl-1-oxo-3,4-dihydro-2H-naphthalene-2-carboxylate
• CAS: 83303-52-0
• 化学式: C₁₃H₁₄O₃
• 分子量: 218.252
• InChiKey: CQULDUPMCDCIOS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-methyl-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2-carboxylate 在 sodium tetrahydroborate 、 对甲苯磺酸 、 对苯二酚 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 methyl 2-methyl-1,2-dihydro-3-naphthalenecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Verbel, Joel; Carrie, Robert, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1982, vol. 2, # 3-4, p. 116 - 124

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  E-1-cyano-2-methyl-3-phenylpropene 在 palladium on activated charcoal 氢氧化钾 、 PPA 、 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙二醇 为溶剂， 25.0~115.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 17.0h， 生成 methyl 3-methyl-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Verbel, Joel; Carrie, Robert, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1982, vol. 2, # 3-4, p. 116 - 124

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Design, Synthesis, Structure, and Dehydrogenation Reactivity of a Water-Soluble <i>o</i>-Iodoxybenzoic Acid Derivative Bearing a Trimethylammonium Group
  作者：Li-Qian Cui、Zhi-Lei Dong、Kai Liu、Chi Zhang

  DOI：10.1021/ol202777h

  日期：2011.12.16

  5-Trimethylammonio-1,3-dioxo-1,3-dihydro-1λ5-benzo[d][1,2]iodoxol-1-ol anion (AIBX 1a), an o-iodoxybenzoic acid (IBX) derivative having the trimethylammonium moiety on its phenyl ring, possesses very good solubility in water and distinct oxidative properties from IBX, which is demonstrated in the oxidation of various β-keto esters to the corresponding dehydrogenated products using water as cosolvent

  5-三甲基铵基- 1,3-二氧代-1,3-二氢- 1λ 5 -苯并[ d ] [1,2] iodoxol -1-醇阴离子（AIBX 1A），一个Ô -iodoxybenzoic苯甲酸（IBX）衍生物具有在其苯环上的三甲基铵部分在水中具有非常好的溶解性，并且具有与IBX不同的氧化性能，这在使用水作为助溶剂的各种β-酮酸酯氧化为相应的脱氢产物中得到了证明。由于AIBX 1a具有良好的水溶性，因此可以从反应混合物中轻松实现其再生。
• VEBREL, J.;CARRIE, R., BULL. SOC. CHIM. FRANCE, 1982, N 3-4, 116-124
  作者：VEBREL, J.、CARRIE, R.

  DOI：——

  日期：——