2-{2-[1(S)-hydroxy-3(R)-methyl-1-cyclohexyl]ethyn-1-yl}-N6-(3-pentyl)adenine | 867054-09-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 2-{2-[1(S)-hydroxy-3(R)-methyl-1-cyclohexyl]ethyn-1-yl}-N6-(3-pentyl)adenine
• 英文别名: (1S,3R)-3-methyl-1-[2-[6-(pentan-3-ylamino)-7H-purin-2-yl]ethynyl]cyclohexan-1-ol
• CAS: 867054-09-9
• 化学式: C₁₉H₂₇N₅O
• 分子量: 341.456
• InChiKey: GJFYUTQGWGXVHB-BFUOFWGJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  86.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-{2-[1(S)-hydroxy-3(R)-methyl-1-cyclohexyl]ethyn-1-yl}-N6-(3-pentyl)adenine 、 3-溴丙炔 在 potassium carbonate 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 100.0h， 以53%的产率得到2-{2-[1(S)-hydroxy-3(R)-methyl-1-cyclohexyl]ethyn-1-yl}-N₆-(3-pentyl)-9-(propargyl)adenine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SELECTIVE ANTAGONISTS OF A2A ADENOSINE RECEPTORS
  [FR] ANTAGONISTES SELECTIFS DES RECEPTEURS A2A DE L'ADENOSINE

  摘要：

  公开号：

  WO2005097140A3
• 作为产物：
  描述：

  D-核糖 、 2-{2-[1(S)-hydroxy-3(R)-methyl-1-cyclohexyl]ethyn-1-yl}-N6-(3-pentyl)adenosine 生成 2-{2-[1(S)-hydroxy-3(R)-methyl-1-cyclohexyl]ethyn-1-yl}-N6-(3-pentyl)adenine
  参考文献：
  名称：

  Selective antagonists of A2A adenosine receptors

  摘要：

  提供了选择性A2A腺苷受体拮抗剂。这种新型A2A阻滞剂对于帕金森病和其他疾病的治疗非常有用。

  公开号：

  US20050282831A1

文献信息

• SELECTIVE ANTAGONISTS OF A2A ADENOSINE RECEPTORS
  申请人：Beauglehole Anthony

  公开号：US20080176858A1

  公开（公告）日：2008-07-24

  Selective antagonists of A 2A adenosine receptors like those of formula I are provided, wherein Y forms a ring. The novel A 2A Blockers are useful for the treatment of Parkinson's disease and other diseases.

  提供了类似于公式I的A2A腺苷受体的选择性拮抗剂，其中Y形成一个环。这种新型A2A受体阻滞剂可用于治疗帕金森病和其他疾病。
• EP1740587A4
  申请人：——

  公开号：EP1740587A4

  公开（公告）日：2009-07-15
• SELECTIVE ANTAGONISTS OF A-2A- ADENOSINE RECEPTORS
  申请人：Adenosine Therapeutics, LLC

  公开号：EP1740587A2

  公开（公告）日：2007-01-10
• US7217702B2
  申请人：——

  公开号：US7217702B2

  公开（公告）日：2007-05-15