6,7-chloro,fluoro-2-hydrazinobenzothiazole | 1360685-30-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 6,7-chloro,fluoro-2-hydrazinobenzothiazole
• 英文别名: (6-Chloro-7-fluoro-1,3-benzothiazol-2-yl)hydrazine
• CAS: 1360685-30-8
• 化学式: C₇H₅ClFN₃S
• 分子量: 217.654
• InChiKey: VVLYNLLZWVCDQP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  79.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7-chloro,fluoro-2-hydrazinobenzothiazole 、 4-亚氨基-2-(甲硫基)-4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶-3-腈 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 以48%的产率得到3-amino-4-imino-2-(6′,7′-chloro,fluoro-2′benzothiazolyl)pyrazolo[3,4-b]pyrido[1,2-a]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  某些新型3-氰基-4-亚氨基-2-（甲硫基）4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶及其衍生物的有效合成

  摘要：

  吡唑并嘧啶并嘧啶（4A-K ）是通过化合物的反应制备的3-氰基-4-亚氨基-2-（甲硫基）4 ħ -吡啶并[1,2-一个]嘧啶（3）与水合肼，苯肼，N，N-二甲基甲酰胺和无水碳酸钾中的2-肼基苯并噻唑和6-取代肼苯并噻唑 这些合成的化合物通过元素分析IR，1 H NMR和质谱数据进行表征。

  DOI：

  10.1002/jhet.1565