etheneamine hydrochloride 、 tert-butyl (trans-4-((chlorocarbonyl) (5-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)pyrazin-2-yl)amino)cyclohexyl)carbamate 在
N,N-二异丙基乙胺 作用下,
以
四氢呋喃 为溶剂,
反应 3.0h,
以250 mg的产率得到tert-butyl (trans-4-(3-ethyl-1-(5-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)pyrazin-2-yl)ureido)cyclohexyl)carbamate