CW5H7Ttq7K | 2322379-92-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: CW5H7Ttq7K
• 英文别名: tert-butyl 6-carbonochloridoyl-5,7-dichloro-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carboxylate
• CAS: 2322379-92-8
• 化学式: C₁₅H₁₆Cl₃NO₃
• 分子量: 364.656
• InChiKey: LLFGYFALJBGCDJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.67
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  46.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  CW5H7Ttq7K 在 N-甲基吗啉 、 盐酸 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 醋酸异丙酯 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 立他斯特杂质
  参考文献：
  名称：

  一种立他司特及其中间体的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种立他司特及其中间体的制备方法。其中，立他司特的制备方法是：在水和四氢呋喃的混合溶剂中，化合物E在碱存在的条件下发生水解反应后，加入甲基叔丁基醚，搅拌，静置，分液，取水相，加入卤代烃类溶剂，用盐酸调节pH值为1.8～2.5，之后加入饱和食盐水，搅拌，静置，分液，取有机相，除去溶剂，得到立他司特。本发明方法所生产的立他司特及其中间体，产品的纯度高，杂质含量低，有利于保障立他司特原料药和/或药物制剂的产品质量，而且反应条件温和，便于操作和控制，收率高，能耗小，成本低，适合产业化生产。

  公开号：

  CN116063286A
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-5,7-二氯-1,2,3,4-四氢异喹啉-6-羧酸 在 N-甲基吗啉 、 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 乙酸丁酯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 CW5H7Ttq7K
  参考文献：
  名称：

  [EN] A PROCESS TO OBTAIN A TETRAHYDROISOQUINOLINE DERIVATIVE
  [FR] PROCÉDÉ PERMETTANT D'OBTENIR UN DÉRIVÉ DE TÉTRAHYDROISOQUINOLINE

  摘要：

  本发明涉及一种制备利福替格或其盐的方法，其中该方法包括在至少包括从以下组选取的至少一种溶剂的混合物中，优选为乙腈，氢化化合物II。所述组包括乙腈、酮溶剂、酯溶剂和其混合物。

  公开号：

  WO2019096996A1