39,42-bis(benzyloxy)calix<6>arene | 149472-81-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 39,42-bis(benzyloxy)calix<6>arene
• 英文别名: 37,40-bis(benzyloxy)calix[6]arene-38,39,41,42-tetrol；39,42-Bis(phenylmethoxy)heptacyclo[31.3.1.13,7.19,13.115,19.121,25.127,31]dotetraconta-1(36),3(42),4,6,9,11,13(41),15(40),16,18,21,23,25(39),27,29,31(38),33(37),34-octadecaene-37,38,40,41-tetrol
• CAS: 149472-81-1
• 化学式: C₅₆H₄₈O₆
• 分子量: 816.994
• InChiKey: PMUDHPUZLKEUJP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.235±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13
• 重原子数：
  62
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  99.4
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  39,42-bis(benzyloxy)calix<6>arene 在 硼烷 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 39,42-dibenzyloxy-37,38,40,41-tetrakis(aminoethyloxy)calix<6>arene
  参考文献：
  名称：

  High yield preparation of a novel tetrakis[ruthenium tris(bipyridine)]calix[6]arene derivative with good diastereomeric purity

  摘要：

  In order to develop methodology for the selective preparation of complex molecular structures with potential photochemical or electron transfer functions, the diastereoselective synthesis of multiple ruthenium tris(bipyridine) complexes tethered to a central calix[6]arene core was investigated. Applying recently developed methodology, the resolved precursor cis-Delta-[Ru(bpy)(2)(DMSO)Cl]PF6 (98.6% ee) was efficiently reacted with a novel calix[6]arene derivative, to give the tetrakis[Ru(bpy)(2)(bpy')]calix[6]arene derivative (9) with almost complete retention of absolute stereochemistry at each of the four metal centres, as seen by the unusually strong molar circular dichroism (CD) spectrum. The synthesis of racemic 9 was also carried out, and demonstrated to have an inactive CD spectrum. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(98)00433-9
• 作为产物：
  描述：

  冠6烯 、 氯化苄 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 36.0h， 以35%的产率得到37,38,39-tris(benzyloxy)calix<6>arene-40,41,42-triol
  参考文献：
  名称：

  Procedures for the Selective Alkylation of Calix[6]arenes at the Lower Rim

  摘要：

  已合成了新的部分烷基化杯[6]芳烃。根据条件不同，可得到单甲基、1,2-二甲基、1,3-二甲基、1,2,3-三甲基、1,3,5-三甲基、1,2,4,5-四甲基和1,2,3,4,5-五甲基对叔丁基杯[6]芳烃衍生物，产率中等至良好。对母体杯[6]芳烃进行甲基化或苄基化后，1,2-二甲基和1,2,3-三甲基取代具有区域选择性。1,2,4,5-四甲基对叔丁基杯[6]芳烃[R=O(CH2CH2O)2CH3]的固态结构已通过X射线分析阐明。

  DOI：

  10.1055/s-1993-25868

文献信息

• Synthesis and Structure of a Capped Calix[6]arene:  Capping Calix[6]arene with 1,2,4,5-Tetrakis(bromomethyl)benzene
  作者：Kye Chun Nam、Young Joo Choi、Dae Soon Kim、Jong Min Kim、Jong Chul Chun

  DOI：10.1021/jo970729z

  日期：1997.9.1