1-[5-Nitroindole-2-carbonyl]-4-[3-(1,1-dimethylpropylamino)-2-pyridinyl]piperazine | 147539-52-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-[5-Nitroindole-2-carbonyl]-4-[3-(1,1-dimethylpropylamino)-2-pyridinyl]piperazine
• 英文别名: [4-[3-(2-methylbutan-2-ylamino)pyridin-2-yl]piperazin-1-yl]-(5-nitro-1H-indol-2-yl)methanone
• CAS: 147539-52-4
• 化学式: C₂₃H₂₈N₆O₃
• 分子量: 436.514
• InChiKey: POVDELCBVMKTTC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[5-Nitroindole-2-carbonyl]-4-[3-(1,1-dimethylpropylamino)-2-pyridinyl]piperazine 在 钯 氮 、 氢气 作用下， 以 N,N-dimethylformamide methanol 为溶剂， 反应 21.0h， 以to give the title compound, NMR (CDCl3) 9.25, 7.66, 7.24, 7.06, 6.88, 6.76, 6.63, 4.58, 4.05, 3.35, 3.14, 1.73, 1.35 and 0.91的产率得到1-[5-aminoindole-2-carbonyl]-4-[3-(1,1-dimethylpropylamino)-2-pyridinyl]piperazine
  参考文献：
  名称：

  Pyridyl piperazine compound

  摘要：

  公式（I）的取代吲哚化合物##STR1##是有用的抗艾滋病药物。

  公开号：

  US05686610A1
• 作为产物：
  描述：

  1-[1,1-Dimethylethoxycarbonyl]-4-[3-(1,1-dimethylpropylamino)-2-pyridinyl]piperazine 、 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 、 5-硝基吲哚-2-甲酸 、 N,N'-羰基二咪唑 、 在 氮 、 二氯甲烷 、 Sodium sulfate-III 、 chloroform methanol 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 61.22h， 以to give the title compound, NMR (dimethylsulfoxide-de) 12.41, 8.65, 8.09, 7.58, 7.16, 7.11, 6.91, 4.57, 3.93, 3.00, 1.71, 1.31 and 0.84的产率得到1-[5-Nitroindole-2-carbonyl]-4-[3-(1,1-dimethylpropylamino)-2-pyridinyl]piperazine
  参考文献：
  名称：

  Pyridyl piperazine compound

  摘要：

  公式（I）的取代吲哚化合物##STR1##是有用的抗艾滋病药物。

  公开号：

  US05686610A1

文献信息

• SUBSTITUTED INDOLES AS ANTI-AIDS PHARMACEUTICALS
  申请人：PHARMACIA & UPJOHN COMPANY

  公开号：EP0594702B1

  公开（公告）日：1997-01-29
• US5599930A
  申请人：——

  公开号：US5599930A

  公开（公告）日：1997-02-04
• [EN] SUBSTITUTED INDOLES AS ANTI-AIDS PHARMACEUTICALS
  申请人：THE UPJOHN COMPANY

  公开号：WO1993001181A1

  公开（公告）日：1993-01-21

  (EN) Substituted indoles of formula (I) are useful anti-AIDS pharmaceuticals.(FR) L'invention concerne des indoles substitués de la formule (I) utilisés dans les produits pharmaceutiques traitant le SIDA.