1-amino-6-chloro-5H-benzo<2,3-a>phenothiazin-5-one | 107209-09-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-amino-6-chloro-5H-benzo<2,3-a>phenothiazin-5-one
• 英文别名: 1-Amino-6-chlorobenzo[a]phenothiazin-5-one
• CAS: 107209-09-6
• 化学式: C₁₆H₉ClN₂OS
• 分子量: 312.779
• InChiKey: XJWIRWLJRFPOPG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  80.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-amino-6-chloro-5H-benzo<2,3-a>phenothiazin-5-one 在 吡啶 、 sodium disulfite 作用下， 反应 0.08h， 生成 1-acetylamino-5H-benzo<2,3-a>phenothiazin-5-one
  参考文献：
  名称：

  由2,3,5-三取代-1,4-萘醌与2-氨基硫酚合成苯并吩噻嗪酮衍生物

  摘要：

  1-取代的5- H-苯并[2,3 - a ]吩噻嗪-5-酮，4-取代的5- H-苯并[6,5 - a ]吩噻嗪-5-酮和6-取代的苯并[a] [通过5-取代的2，3-二氯-1，4-萘醌与2-氨基硫酚的缩合反应制备1，4]苯并噻嗪基[3，2- c ]吩噻嗪衍生物。对所得化合物进行还原，乙酰化和脱卤，并从与真实化合物的比较中推断出产物的结构。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570230256
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氯-5-硝基-1,4-萘醌 在 盐酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 盐酸 、 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-amino-6-chloro-5H-benzo<2,3-a>phenothiazin-5-one
  参考文献：
  名称：

  由2,3,5-三取代-1,4-萘醌与2-氨基硫酚合成苯并吩噻嗪酮衍生物

  摘要：

  1-取代的5- H-苯并[2,3 - a ]吩噻嗪-5-酮，4-取代的5- H-苯并[6,5 - a ]吩噻嗪-5-酮和6-取代的苯并[a] [通过5-取代的2，3-二氯-1，4-萘醌与2-氨基硫酚的缩合反应制备1，4]苯并噻嗪基[3，2- c ]吩噻嗪衍生物。对所得化合物进行还原，乙酰化和脱卤，并从与真实化合物的比较中推断出产物的结构。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570230256