[(7S,8R,9R,10S,12R)-7,8,10,12,21,21-hexachloro-22-sulfooxydocosan-9-yl] hydrogen sulfate | 1268352-19-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机硫酸及其衍生物
• 英文名称: [(7S,8R,9R,10S,12R)-7,8,10,12,21,21-hexachloro-22-sulfooxydocosan-9-yl] hydrogen sulfate
• CAS: 1268352-19-7
• 化学式: C₂₂H₄₀Cl₆O₈S₂
• 分子量: 709.405
• InChiKey: PWBCODFOAWWVMF-NXNFSMPISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.8
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  24
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  144
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 氯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [(7S,8R,9R,10S,12R)-7,8,10,12,21,21-hexachloro-22-sulfooxydocosan-9-yl] hydrogen sulfate
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Total Synthesis of Danicalipin A and Evaluation of Biological Activity

  摘要：

  Asymmetric total synthesis of danicalipin A was achieved. The synthesis was characterized by diastereoselective introduction of chlorine atoms. Biological activities with synthetic danicalipin A, its enantiomer, and racemate were also evaluated toward brine shrimp. Both enantiomers of danicalipin A showed almost the same activity.

  DOI：

  10.1021/ol102882a