6,13-Dihexyl-1,4,4a,5,7,7a,8,11,11a,12,14,14a-dodecahydro-1,2,3,4,9,10,11,12-octaphenyl-5,14:7,12-diepoxy-1,4:8,11-dimethanopentacene-15,18-dione | 120173-19-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 6,13-Dihexyl-1,4,4a,5,7,7a,8,11,11a,12,14,14a-dodecahydro-1,2,3,4,9,10,11,12-octaphenyl-5,14:7,12-diepoxy-1,4:8,11-dimethanopentacene-15,18-dione
• 英文别名: 6,13-Dihexyl-1,4,4a,5,7,7a,8,11,11a,12,14,14a-dodecahydro-1,2,3,4,8,9,10,11-octaphenyl-5,14,7,12-diepoxy-1,4,8,11-bis(oxomethano)pentacen；3,14-Dihexyl-7,8,9,10,18,19,20,21-octakis-phenyl-23,25-dioxanonacyclo[14.6.1.15,12.17,10.118,21.02,15.04,13.06,11.017,22]hexacosa-2(15),3,8,13,19-pentaene-24,26-dione
• CAS: 120173-19-5
• 化学式: C₈₄H₇₄O₄
• 分子量: 1147.51
• InChiKey: YKJFCYAUOIQUDX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.239±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  17.8
• 重原子数：
  88
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  17.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-二甲基-1,4-苯醌 、 6,13-Dihexyl-1,4,4a,5,7,7a,8,11,11a,12,14,14a-dodecahydro-1,2,3,4,9,10,11,12-octaphenyl-5,14:7,12-diepoxy-1,4:8,11-dimethanopentacene-15,18-dione 以 萘烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 C₃₈H₄₆O₆
  参考文献：
  名称：

  混合价、共轭醌和酰亚胺阴离子自由基。ESR 调查

  摘要：

  线性多并苯二醌和二酰亚胺的阴离子自由基电化学产生并通过ESR研究。取代的 1,4,8,11-并五苯酮阴离子自由基的奇数电子被定位（在萘醌单元中）并从一个醌跳跃到另一个。测量跳跃率。类似大小的蒽四甲酸2,3:6,7-二亚胺的阴离子自由基具有离域奇数电子，桥上有较高的电子密度。结果与其他非共轭双电泳阴离子自由基比较

  DOI：

  10.1021/ja00030a038
• 作为产物：
  描述：

  9,10-Dihexyl-1,4,5,8-tetrahydro-1,4:5,8-diepoxyanthracene 、 四苯基环戊二烯酮 以 苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以77.5%的产率得到6,13-Dihexyl-1,4,4a,5,7,7a,8,11,11a,12,14,14a-dodecahydro-1,2,3,4,9,10,11,12-octaphenyl-5,14:7,12-diepoxy-1,4:8,11-dimethanopentacene-15,18-dione
  参考文献：
  名称：

  Blatter, Karsten; Schlueter, Arnulf-Dieter, Chemische Berichte, 1989, vol. 122, p. 1351 - 1356

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Schirmer, Heike; Schlueter, Arnulf-Dieter; Enkelmann, Volker, Chemische Berichte, 1993, vol. 126, # 11, p. 2543 - 2546
  作者：Schirmer, Heike、Schlueter, Arnulf-Dieter、Enkelmann, Volker

  DOI：——

  日期：——