11-Phenylbenzindeno<2,1-e>-1,4-thiazine | 144176-39-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 11-Phenylbenzindeno<2,1-e>-1,4-thiazine
• CAS: 144176-39-6
• 化学式: C₂₁H₁₃NS
• 分子量: 311.407
• InChiKey: NUONCECQFIAHEO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.22
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11-Phenylbenzindeno<2,1-e>-1,4-thiazine 在 镍 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以69%的产率得到5,6-Dihydro-6-phenylindeno<2,1-b>-indole
  参考文献：
  名称：

  Cyclic meso-ionic heterocycles. Part 24. The reaction of 1,2-dithiolium-4-olates with aniline. The formationof 11-phenylbenz[b]indeno[2,1-e]-1,4-thiazine

  摘要：

  Reaction of the type B meso-ionic heterocycle 3,5-diphenyl-1,2-dithiolium-4-olate (1) with aniline yields N-phenyl-(3-phenyl-1-phenylimino-inden-2-yl)-amine (10) and 11-phenylbenz[b]indeno[2,1-e]-1,4-thiazine (12). Mechanistic investigations establish that the 3-phenylindenylamine (10) is an intermediate in the formation of the tetracyclic 1,4-thiazine (12).

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80482-8
• 作为产物：
  描述：

  N-Phenyl-(3-phenyl-1-phenyliminoinden-2-yl)-amine 在 硫化氢 、 苯胺 作用下， 反应 3.5h， 以86%的产率得到11-Phenylbenzindeno<2,1-e>-1,4-thiazine
  参考文献：
  名称：

  Cyclic meso-ionic heterocycles. Part 24. The reaction of 1,2-dithiolium-4-olates with aniline. The formationof 11-phenylbenz[b]indeno[2,1-e]-1,4-thiazine

  摘要：

  Reaction of the type B meso-ionic heterocycle 3,5-diphenyl-1,2-dithiolium-4-olate (1) with aniline yields N-phenyl-(3-phenyl-1-phenylimino-inden-2-yl)-amine (10) and 11-phenylbenz[b]indeno[2,1-e]-1,4-thiazine (12). Mechanistic investigations establish that the 3-phenylindenylamine (10) is an intermediate in the formation of the tetracyclic 1,4-thiazine (12).

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80482-8