bis(diisopropylamino)phosphanylnitrile | 97135-49-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: bis(diisopropylamino)phosphanylnitrile
• 英文别名: bis(di-i-propylamino)cyanophosphane；bis(diisopropylamino)cyanophosphine；Bis(di(propan-2-yl)amino)phosphanylformonitrile；bis[di(propan-2-yl)amino]phosphanylformonitrile
• CAS: 97135-49-4
• 化学式: C₁₃H₂₈N₃P
• 分子量: 257.359
• InChiKey: MSXWQIZFEZFNKP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  105 °C
• 沸点：
  80-85 °C(Press: 0.01 Torr)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  30.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(diisopropylamino)phosphanylnitrile 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 甲醇 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以0.107 g的产率得到N-[benzenecarboximidoyl-[di(propan-2-yl)amino]phosphanyl]-N-propan-2-ylpropan-2-amine
  参考文献：
  名称：

  X-H (X=C, N, O, P, S) β-杂取代锆茚引起的键活化

  摘要：

  已发现氮杂锆并环戊烯取代的膦 3 和 4 可激活乙炔体系（例如丙炔酸甲酯、二苯基膦基乙炔和苯乙炔）或亚甲基化合物（例如丙二腈和丙二酸二乙酯）的 CH 键，从而生成配合物 5a-c、6a 和 6b。CH 键活化也发生在醋酸乙烯酯上。与胺、醇、可烯化酮、酚、膦酸酯、硫醇和第二代 SH 封端树枝状大分子的类似反应通过 XH 键活化（X = N、O、P、S）生成新的复合物 8a-c、9、12 a、b、13、14a-c、15、16a 和 16b。氮杂锆并环戊烯取代的胺20反应形成类似的配合物。这些配合物 (X = C, N, O, S) 的 Zr-X 键可以用二苯基氯膦裂解，以高产率得到 PX 磷衍生物。

  DOI：

  10.1002/1521-3765(20010105)7:1<221::aid-chem221>3.0.co;2-l
• 作为产物：
  描述：

  bis(diisopropylamino)phosphinodiazomethane 以30%的产率得到bis(diisopropylamino)phosphanylnitrile
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the first .alpha.-diazophosphines. Phosphorous-carbon multiple-bond character of phosphinocarbenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00302a032

文献信息

• A Straightforward Synthesis of N-Functionalized β-Diimines
  作者：Alexandrine Maraval、Alain Igau、Bruno Donnadieu、Jean-Pierre Majoral

  DOI：10.1002/ejoc.200390045

  日期：2003.1

  gives the corresponding mono- and di-N-zirconated imino complexes selectively. Substitution reactions of the zirconocene metal fragment with electrophiles such as, for example, chlorophosphanes of the type R2PCl, acid chlorides RC(O)Cl or the iminium salt [CH2NMe2]Cl allowed the preparation of a large variety of stable N-functionalized mono- and β-diimine derivatives. The nature of the X group is of

  Schwartz 试剂 [Cp2ZrHCl]n (1)（一或二当量）与 X(CN)2 [X = CMe2, CBenz2, P(NiPr2)2] 型的偕二腈化合物反应得到相应的单-和二-N-锆亚氨基复合物选择性。锆茂金属片段与亲电子试剂（例如 R2PCl 型氯膦、酰氯 RC(O)Cl 或亚胺盐 [CH2NMe2]Cl）的取代反应允许制备多种稳定的 N-官能化单-和β-二亚胺衍生物。X 基团的性质对于取代反应步骤的成功特别重要。给出了 N-官能化的偕-醛亚氨基-腈化合物 9、10b、N-磷酸化的 β-二亚胺 32 和偕-甲酰基腈衍生物 12b 的 X 射线晶体结构。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA,
• Versatile behaviour of the phosphanyl salt (Pri 2N)2 P+CF3SO3 ? towards zirconocene derivatives
  作者：Florence Boutonnet、Maria Zablocka、Alain Igau、Jean-Pierre Majoral、Jo�l Jaud、Kazimierz M. Pietrusiewicz

  DOI：10.1039/c39930001487

  日期：——

  Transfer reactions of various groups (Ph2P[CH2]3–, Ph2CCPh–CHN–, N3, CN, Me, Cl, H) occurred from zirconium to phosphorus in reactions of the phosphanylium salt (Pri2N)2 P+CF3SO3– with zirconocene derivatives; the crystal structure of (Pri2N)2P–CHN–P(NPri2)28 has been determined.

  各种基团的转移反应（Ph2P[CH2]3–，Ph2CCPh–CHN–，N3，CN，Me，Cl，H）发生在锆与磷之间，涉及磷阳离子盐(Pri2N)2P+CF3SO3–与锆烯衍生物的反应；(Pri2N)2P–CHN–P(NPri2)28的晶体结构已被确定。
• Synthesis and reactivity of stable silyl-substituted nitrilimines
  作者：Florence Castan、Antoine Baceiredo、Dennis Bigg、G. Bertrand

  DOI：10.1021/jo00005a026

  日期：1991.3

  The reaction of chlorophosphanes and chlorosilanes with the lithium salts of the (bis(diisopropylamino)-thiophosphoranyl)-, bis(diisopropylamino)phosphanyl)-, (trimethylsilyl)-, and (triisopropylsilyl)diazomethane (1, 4, 5, 6) has been studied. Four isolable nitrilimines XCNNY (X = (iPr2N)2P(S), Y = SiiPr3, 10a; X = (iPr2N)2P, Y = SiPh3, 14a; X = (iPr2N)2P, Y = SiiPr3, 15a; X = Y = SiiPr3, 18a) and three observable nitrilimines (X = (iPr2N)2P(S), Y = SiMe3, 8a; X = (iPr2N)2P(S), Y = SiPh3, 9a; X = (iPr2N)2P, Y = SiMe3, 13a) have been obtained. The factors influencing the stability of nitrilimines are analyzed. Several examples of thermal nitrilimine-diazo rearrangements and photochemical nitrilimine-carbodiimide rearrangements are described. The regioselectivity of the reaction of the observable nitrilimines with methyl acrylate and methyl propiolate is compared to that reported for transient nitrilimines. An example of 1,3-addition of butyllithium to a nitrilimine is given.
• Carbenoid properties of phosphenium salts. Synthesis of the first 1-aza-3-phosphetine cations
  作者：C. Roques、M. R. Mazieres、Jean Pierre Majoral、M. Sanchez、A. Foucaud

  DOI：10.1021/jo00284a027

  日期：1989.11
• Analogous .alpha.,.alpha.'-bis-carbenoid, triply bonded species: synthesis of a stable .lambda.3-phosphino carbene-.lambda.5-phosphaacetylene
  作者：Alain. Igau、Hansjorg. Grutzmacher、Antoine. Baceiredo、Guy. Bertrand

  DOI：10.1021/ja00227a028

  日期：1988.9