(1R,2R)-2-phenyl-cyclopropanecarboxylic acid {1-[2-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-ethyl]-6-oxo-5,6-dihydro-1H-[1,2]diazepino[4,5,6-cd]indol-8-yl}-amide | 731809-57-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: (1R,2R)-2-phenyl-cyclopropanecarboxylic acid {1-[2-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-ethyl]-6-oxo-5,6-dihydro-1H-[1,2]diazepino[4,5,6-cd]indol-8-yl}-amide
• 英文别名: (1R,2R)-N-[3-[2-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)ethyl]-9-oxo-3,10,11-triazatricyclo[6.4.1.04,13]trideca-1,4,6,8(13),11-pentaen-6-yl]-2-phenylcyclopropane-1-carboxamide
• CAS: 731809-57-7
• 化学式: C₃₀H₂₃N₅O₄
• 分子量: 517.544
• InChiKey: HCNDLPAFVKESNJ-XZOQPEGZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2R)-2-phenyl-cyclopropanecarboxylic acid {1-[2-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-ethyl]-6-oxo-5,6-dihydro-1H-[1,2]diazepino[4,5,6-cd]indol-8-yl}-amide 在 肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以89%的产率得到(1R,2R)-2-phenyl-cyclopropanecarboxylic acid [1-(2-amino-ethyl)-6-oxo-5,6-dihydro-1H-[1,2]diazepino[4,5,6-cd]indol-8-yl]-amide acetic acid salt
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIAZEPINOINDOLE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  [FR] DERIVES DE DIAZEPINOINDOLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE

  摘要：

  蛋白激酶，如CHK-1，抑制以下式的三环化合物（其中R2、R3和R4如规范中定义）的药物组合物，含有所述化合物或其盐的有效量，可用作单一药剂或与抗肿瘤药剂或具有抗肿瘤效果的治疗放射剂结合，用于治疗疾病或病况，如癌症。

  公开号：

  WO2004063198A1
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2R)-2-phenyl-cyclopropanecarboxylic acid (6-oxo-5,6-dihydro-1H-[1,2]diazepino[4,5,6-cd]indol-8-yl)-amide 、 N-(2-溴乙基)邻苯二甲酰亚胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 20.0h， 以67%的产率得到(1R,2R)-2-phenyl-cyclopropanecarboxylic acid {1-[2-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-ethyl]-6-oxo-5,6-dihydro-1H-[1,2]diazepino[4,5,6-cd]indol-8-yl}-amide
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIAZEPINOINDOLE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  [FR] DERIVES DE DIAZEPINOINDOLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE

  摘要：

  蛋白激酶，如CHK-1，抑制以下式的三环化合物（其中R2、R3和R4如规范中定义）的药物组合物，含有所述化合物或其盐的有效量，可用作单一药剂或与抗肿瘤药剂或具有抗肿瘤效果的治疗放射剂结合，用于治疗疾病或病况，如癌症。

  公开号：

  WO2004063198A1

文献信息

• TRICYCLIC COMPOUNDS PROTEIN KINASE INHIBITORS FOR ENHANCING THE EFFICACY OF ANTI-NEOPLASTIC AGENTS AND RADIATION THERAPY
  申请人：Benedict Suzanne

  公开号：US20070135415A1

  公开（公告）日：2007-06-14

  Protein kinase, such as CHK-1, inhibiting tricyclic compounds of the following formula (wherein R 2 , R 3 and R 4 are as defined in the specification) pharmaceutical compositions containing effective amounts of said compounds or their salts are useful as a single agent or in combination with an anti-neoplastic agent or therapeutic radiation having an anti-neoplastic effect for treating diseases or conditions such as cancers. The current invention relates to the making and using of such compounds.

  蛋白激酶，例如CHK-1，抑制以下式子中三环化合物（其中R2，R3和R4如规范所定义）的制剂（或其盐）的有效量的制药组合物，可用作单一剂量或与抗肿瘤剂或具有抗肿瘤作用的治疗性放射线组合使用，用于治疗癌症等疾病或病情。本发明涉及制备和使用这种化合物。
• Tricyclic compounds protein kinase inhibitors for enhancing the efficacy of anti-neoplastic agents and radiation therapy
  申请人：Benedict Suzanne

  公开号：US06967198B2

  公开（公告）日：2005-11-22

  Protein kinase, such as CHK-1, inhibiting tricyclic compounds of the following formula (wherein R 2 , R 3 and R 4 are as defined in the specification) pharmaceutical compositions containing effective amounts of said compounds or their salts are useful as a single agent or in combination with an anti-neoplastic agent or therapeutic radiation having an anti-neoplastic effect for treating diseases or conditions such as cancers.

  蛋白激酶，如CHK-1，抑制下列公式所示的三环化合物（其中R2，R3和R4如规范中定义）的药物组合物，含有效量的该化合物或其盐，可用作单一剂量或与抗肿瘤剂或具有抗肿瘤效果的治疗放射线组合治疗疾病或病况，如癌症。
• US7462713B2
  申请人：——

  公开号：US7462713B2

  公开（公告）日：2008-12-09