2-Methylmercapto-3-chlor-naphthochinon-1,4 | 80632-72-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-Methylmercapto-3-chlor-naphthochinon-1,4
• 英文别名: 2-chloro-3-methylsulfanyl-[1,4]naphthoquinone；2-Chlor-3-methylmercapto-[1,4]naphthochinon
• CAS: 80632-72-0
• 化学式: C₁₁H₇ClO₂S
• 分子量: 238.694
• InChiKey: KANFFRQBZGIKFF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.88
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲硫基-1,4-萘醌 在 dipotassium peroxodisulfate 、 D-青霉胺 、 potassium chloride 、 hexacyanoferrate(II) 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 以41%的产率得到2-Methylmercapto-3-chlor-naphthochinon-1,4
  参考文献：
  名称：

  一种铁催化醌类化合物氯化的方法

  摘要：

  本发明公开了一种铁催化醌类化合物氯化的方法，该方法包括如下步骤：在溶剂中，以氯化盐为氯试剂、过氧化物为氧化剂，铁为催化剂、氨基酸或其衍生物或新铜试剂为配体，氧化醌类化合物的烯键发生氯化反应生成氯取代的醌类化合物。本发明方法具有催化剂来源广泛、廉价和环保的优势；氧化剂来源广泛、廉价；氯化试剂温和、稳定和廉价；反应条件温和、选择性高和产率高；底物来源广泛且稳定；底物官能团相容性好且底物的适用范围广；天然产物也可以兼容，能很好的实现醌烯键上的氯化。在优化的反应条件之下，目标产品分离后产率可以高达90％。

  公开号：

  CN114426441A

文献信息

• Miyaki; Ikeda, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1954, vol. 74, p. 655
  作者：Miyaki、Ikeda

  DOI：——

  日期：——