4-allyl-6-naphthalen-1-yloxymethyl-morpholin-3-one | 21822-65-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-allyl-6-naphthalen-1-yloxymethyl-morpholin-3-one
• 英文别名: 6-(naphthalen-1-yloxymethyl)-4-prop-2-enylmorpholin-3-one
• CAS: 21822-65-1
• 化学式: C₁₈H₁₉NO₃
• 分子量: 297.354
• InChiKey: LLMFQCURFHSVSK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.63
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  38.77
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-allyl-6-naphthalen-1-yloxymethyl-morpholin-3-one 、 氢化铝锂 以30%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  GREEMWOOD D. T.; MALLION K. B.; TODD A. H.; TURNER R. W., J. MED. CHEM. , 1975, 18, NO 6, 573-577

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(allylamino)-3-(naphthalen-1-yloxy)propan-2-ol 、 氯乙酰氯 、 sodium methylate 生成 4-allyl-6-naphthalen-1-yloxymethyl-morpholin-3-one
  参考文献：
  名称：

  GREEMWOOD D. T.; MALLION K. B.; TODD A. H.; TURNER R. W., J. MED. CHEM. , 1975, 18, NO 6, 573-577

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 2-Aryloxymethyl-2,3,5,6-tetrahydro-1,4-oxazines, a new class of antidepressants
  作者：David T. Greenwood、Keith B. Mallion、Alexander H. Todd、Ralph W. Turner

  DOI：10.1021/jm00240a009

  日期：1975.6

  Some 2-aryloxymethyl-2,3,5,6-tetrahydro-1,4-oxazines have been shown to possess marked antidepressant activity. The 1,4-oxazines were synthesized by lithium aluminum hydride reduction of the readily available 6-aryloxymethyl-2,3,5,6-tetrahydro-1,4-oxazin-3-ones. High antidepressant activity was associated with ortho substitution of the 2-phenoxymethyl group and with 1,4-oxazines devoid of 4-substituents

  一些2-芳氧基甲基-2,3,5,6-四氢-1,4-恶嗪已显示具有显着的抗抑郁活性。通过氢化铝锂还原易得的6-芳氧基甲基-2,3,5,6-四氢-1,4-恶嗪-3-酮合成1,4-恶嗪。高抗抑郁活性与2-苯氧基甲基的邻位取代和缺乏4-取代基的1,4-恶嗪有关。