4,4-Diallyl-2-benzyl-4H-isoquinoline-1,3-dione | 182871-00-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4,4-Diallyl-2-benzyl-4H-isoquinoline-1,3-dione
• CAS: 182871-00-7
• 化学式: C₂₂H₂₁NO₂
• 分子量: 331.414
• InChiKey: QLJHGSXYBKBUIN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.26
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  37.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4-Diallyl-2-benzyl-4H-isoquinoline-1,3-dione 在 sodium tetrahydroborate 、 N,O-双三甲硅基乙酰胺 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 11.33h， 生成 Acetic acid (2S,3aR,9bR)-9b-allyl-4-benzyl-5-oxo-2,3,3a,4,5,9b-hexahydro-1H-4-aza-cyclopenta[a]naphthalen-2-yl ester
  参考文献：
  名称：

  酰基酰亚胺离子的双（均烯丙基）稳定化以及与亲核试剂的反应

  摘要：

  N-苄基邻苯二甲酰亚胺在水溶液乙醇氢氧化钠存在下被烯丙基溴的双（烷基化）反应和区域选择性还原得到双（均烯丙基）稳定的酰基亚胺离子前体，因此得到了13 C nmr光谱学研究的离子：在许多情况下，导致形成新的五元环的离子被证明取决于用于产生离子的路易斯酸和反应介质中存在的亲核试剂。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)00486-9
• 作为产物：
  描述：

  2-苄基-4H-异喹啉-1,3-二酮 、 3-溴丙烯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以91%的产率得到4,4-Diallyl-2-benzyl-4H-isoquinoline-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  酰基酰亚胺离子的双（均烯丙基）稳定化以及与亲核试剂的反应

  摘要：

  N-苄基邻苯二甲酰亚胺在水溶液乙醇氢氧化钠存在下被烯丙基溴的双（烷基化）反应和区域选择性还原得到双（均烯丙基）稳定的酰基亚胺离子前体，因此得到了13 C nmr光谱学研究的离子：在许多情况下，导致形成新的五元环的离子被证明取决于用于产生离子的路易斯酸和反应介质中存在的亲核试剂。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)00486-9