| 248953-22-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• CAS: 248953-22-2
• 化学式: C₁₆H₄₀ClN₆Ta
• 分子量: 532.935
• InChiKey: BIRQUMUECHIMNM-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 lithium dimethylamide 以 甲苯 为溶剂， 以75%的产率得到dimethylazanide;propan-2-yl-(N-propan-2-yl-C-propan-2-ylazanidylcarbonimidoyl)azanide;tantalum(5+)
  参考文献：
  名称：

  Guanidinate anions and dianions. Reactions involving alkylguanidines, (RNH)2CNR (R = i-Pr or Cy), and metal amido complexes M(NMe2)5 (M = Ta or Nb)

  摘要：

  M(NMe2)5（M = Ta 或 Nb）中酰胺基团的质子化与三烷基胍（(RNH)2CNR，R = i-Pr 或 Cy）直接生成了一系列五配位络合物 M(NMe2)3[(RN)2CNR] 1–4。单晶X射线分析证实，化合物 1 具有一种二阴离子 N,N′,N″-三异丙基胍酸盐配体，以螯合二齿的方式配位。相比之下，Ta(NMe2)4Cl 中酰胺基团的质子化与三异丙基胍反应生成了六配位络合物 Ta(NMe2)3Cl[(i-PrN)2CNHi-Pr] 5，该络合物具有一个二齿单阴离子胍酸盐配体。络合物 5 可以通过与 LiNMe2 或 MeMgBr 反应转化为 1。

  DOI：

  10.1039/a904072b
• 作为产物：
  描述：

  tetrakis(dimethylamino)tantalum chloride 、 N,N', N''-tri(isopropyl)guanidine 以 正己烷 为溶剂， 以71%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Guanidinate anions and dianions. Reactions involving alkylguanidines, (RNH)2CNR (R = i-Pr or Cy), and metal amido complexes M(NMe2)5 (M = Ta or Nb)

  摘要：

  M(NMe2)5（M = Ta 或 Nb）中酰胺基团的质子化与三烷基胍（(RNH)2CNR，R = i-Pr 或 Cy）直接生成了一系列五配位络合物 M(NMe2)3[(RN)2CNR] 1–4。单晶X射线分析证实，化合物 1 具有一种二阴离子 N,N′,N″-三异丙基胍酸盐配体，以螯合二齿的方式配位。相比之下，Ta(NMe2)4Cl 中酰胺基团的质子化与三异丙基胍反应生成了六配位络合物 Ta(NMe2)3Cl[(i-PrN)2CNHi-Pr] 5，该络合物具有一个二齿单阴离子胍酸盐配体。络合物 5 可以通过与 LiNMe2 或 MeMgBr 反应转化为 1。

  DOI：

  10.1039/a904072b

文献信息

• Mono- and Dianionic Guanidinate Ligands. Reactivity of [ⁱPrNC(NⁱPr)₂]Ta(NMe₂)₃ and [(ⁱPrNH)C(NⁱPr)₂]TaCl(NMe₂)₃ with Me₃SiCl and ArNC (Ar = 2,6-Me₂C₆H₄)
  作者：Natesan Thirupathi、Glenn P. A. Yap、Darrin S. Richeson

  DOI：10.1021/om991010f

  日期：2000.6.1

  Derivatization of 2 was achieved by reaction with PhCH2MgCl to produce Ta(NMe2)3(CH2Ph)[(iPrN)2CN(SiMe3)iPr] (3). The single-crystal X-ray-determined structural features of 3 are reported and support the spectroscopic characterization of 3, and indirectly that of 2, by revealing a bidentate tetrasubstituted guanidinate monoanion and an η1-benzyl group. Complexes 1 and 4 insert 2,6-dimethylphenyl isocyanide (ArNC)

  [ i PrN C（N i Pr）2 ] Ta（NMe 2）3（1）的双阴离子胍盐配合物和单阴离子胍盐配合物Ta（NMe 2）3 Cl [（i PrN）2 CN（H）i Pr]（4）已被研究。1与Me 3 SiCl反应生成的化合物2 Ta（NMe 2）3 Cl [（i PrN）2 CN（SiMe 3）iPr]，这是由于在起始材料的Ta-N（胍基酸酯）键上添加了Si-Cl键而不是在Ta-NMe 2键中添加了一个而引起的。配合物2是4的类似物，其中H被SiMe 3取代。2的衍生化是通过与PhCH 2 MgCl反应生成Ta（NMe 2）3（CH 2 Ph）[（i PrN）2 CN（SiMe 3）i Pr]（3）来实现的。X射线单晶确定的结构特征3是报告和支持的光谱表征3，间接地那的2，通过揭示的双齿四取代胍基单价阴离子和η 1 -苄基。配合物1和4嵌2,6-二甲基苯基异氰化物（ArNC），得到结构表征复杂的Ta（NME