3-cyclopropylbenzo[e][1,2,4]triazine | 1421826-49-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 3-cyclopropylbenzo[e][1,2,4]triazine
• 英文别名: 3-Cyclopropyl-1,2,4-benzotriazine
• CAS: 1421826-49-4
• 化学式: C₁₀H₉N₃
• 分子量: 171.202
• InChiKey: UVMSYTYNZJEFOV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-cyclopropylbenzo[e][1,2,4]triazine 、 苯基锂 以 四氢呋喃 、 二丁醚 为溶剂， 以84%的产率得到3-(cyclopropyl)-1-phenyl-1,4-dihydrobenzo[e][1,2,4]triazin-4-yl
  参考文献：
  名称：

  3-Substituted Blatter Radicals: Cyclization of N-Arylguanidines and N-Arylamidines to Benzo[e][1,2,4]triazines and PhLi Addition

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c02703
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-nitrophenyl)cyclopropanecarboxamidine 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 3-cyclopropylbenzo[e][1,2,4]triazine
  参考文献：
  名称：

  3-Substituted Blatter Radicals: Cyclization of N-Arylguanidines and N-Arylamidines to Benzo[e][1,2,4]triazines and PhLi Addition

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c02703

文献信息

• Synthesis of 1,2,4-Benzotriazines via Copper(I) Iodide/1H-Pyrrole-2-carboxylic Acid Catalyzed Coupling of o-Haloacetanilides and N-Boc Hydrazine
  作者：Xianhua Pan、Dawei Ma、Yijun Zhou、Zhigao Zhang、Yongwen Jiang

  DOI：10.1055/s-0034-1378708

  日期：——

  catalysis of CuI/1H-pyrrole-2-carboxylic acid. The coupling products underwent oxidation to afford the azo compounds, which were subjected to deprotection with TFA and in situ cyclization to give 1,2,4-benzotriazines.

  在CuI/1H-吡咯-2-羧酸的催化下，邻卤代乙酰苯胺和N-Boc肼的偶联在室温下进行。偶联产物经过氧化得到偶氮化合物，然后用三氟乙酸脱保护并原位环化得到 1,2,4-苯并三嗪。
• Reactivity of AllylSmBr/HMPA: Facile Synthesis of 3-Aryl-1,2,4-benzotriazines
  作者：Ruifeng Yin、Liejin Zhou、Huili Liu、Hui Mao、Xin Lü、Xiaoxia Wang

  DOI：10.1002/cjoc.201200989

  日期：2013.1

  3‐Aryl‐1,2,4‐benzotriazines were conveniently prepared in moderate to good yields from 1,l‐bis(benzotriazol‐1‐yl)methylarenes with allylsamarium bromide/hexamethylphosphramide (allylSmBr/HMPA). Preliminary results indicate that HMPA may enhance the reducing ability as well as prohibit the nucleophicility of allylSmBr, thus making allylSmBr/HMPA as a promising single‐electron transfer (SET) reagent

  由1，l-双（苯并三唑-1-基）甲基芳烃与烯丙基溴化//六甲基磷酰胺（allylSmBr / HMPA）制备中度到良好收率的3-芳基1,2,4-苯并三嗪很方便。初步结果表明，HMPA可能增强烯丙基SmBr的还原能力，并阻止其烯键性，因此使烯丙基SmBr / HMPA成为有前途的单电子转移（SET）试剂。