2,2'-(hexane-1,6-diyl)bis(1,1,3,3-tetrabutylguanidine) | 1253284-12-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2,2'-(hexane-1,6-diyl)bis(1,1,3,3-tetrabutylguanidine)
• CAS: 1253284-12-6
• 化学式: C₄₀H₈₄N₆
• 分子量: 649.147
• InChiKey: ZZYJTVWDNAXPDS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.87
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  31.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  37.68
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-(hexane-1,6-diyl)bis(1,1,3,3-tetrabutylguanidine) 、 溴甲苯 反应 5.0h， 以44%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Orthoamide，LXIX [1]。合成这些 N,N,N´,N´,N´´-过烷基胍和 N,N,N´,N´,N´´䞲,N´´-persubstituierter Guanidiniumsalze / Orthoamides, LXIX [1]。对合成 N、N、N'、N'、N'-全烷基化胍和 N、N、N'、N'、N''、N''-全取代胍盐的贡献

  摘要：

  N, N, N', N'-四烷基氯甲脒氯化物 6 由 N, N, N', N'-四烷基脲 5 和光气在乙腈中制备。亚胺盐 6 在三乙胺存在下与伯胺和仲胺反应，得到 N、N、N'、N'、N''-五取代和 N、N、N'、N'、N''、N'' - 六取代胍盐 7 和 8，分别用过量的氢氧化钠处理胍盐 7，得到 N、N、N'N'、N''-五取代的胍 9a-9aa。此外，N、N、N'、N'、N''-五取代和 N、N、N'、N'、N''、N''-六取代的胍盐 7l'、7p' 和 8a-c 可以通过加入化学计量量的氢氧化钠从反应混合物中获得。描述了一种用于制备具有由两个长链烷基 (> C14) 组成的二烷基氨基取代基的胍盐的改进方法。一些胍 9 与烯丙基氯和溴、乙基溴、丁基溴、苄基溴和氯、硫酸二甲酯、硫酸二乙酯和甲磺酸甲酯烷基化，得到相应的胍盐 11-15。 通过 N、N、N 的烷基化´, N´, N´´-五取代胍

  DOI：

  10.1515/znb-2010-0712
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium hydroxide 作用下， 生成 2,2'-(hexane-1,6-diyl)bis(1,1,3,3-tetrabutylguanidine)
  参考文献：
  名称：

  Orthoamide 和 Iminiumsalze，IIC。Darstellung von N-(ω-氨基烷基)-N,N',N',N",N"-全烷基胍和N-(ω-氨基烷基)-N',N',N",N"-四甲基胍

  摘要：

  摘要 N,N,N',N'-四烷基氯甲脒氯化物 1a、b 与 ω-二甲氨基烷基胺 19、20 反应生成 N-(ω-二甲基氨基烷基)-胍盐 12、13 和 N-(ω-二甲基氨基烷基)-胍盐的混合物盐21、22。这些混合物在用氢氧化钠水溶液处理时转化为脲15、17和N-(ω-二甲氨基烷基)-胍23、25的混合物。N-(3-二甲基氨基丙基)-胍25a与硫酸二甲酯以1:1的摩尔比反应得到N-(3-二甲基氨基丙基)-N,N,N',N',N",N的混合物”-五甲基-胍盐29a和N-(3-二甲基氨丙基)-N,N',N',N”,N”-五甲基-胍-双(甲基硫酸盐)33a。硫酸二甲酯以2:1的摩尔比对胍23a、25a的作用提供双季盐32a、33a。烷基化试剂如碘甲烷，苄基溴、烯丙基溴和氯乙腈以 1:1 的摩尔比攻击 N-(2-二甲基氨基乙基)-N',N',N",N"-四乙基胍 (23b) 以 1:1 的摩尔比在二甲基氨基乙基基团上干净地攻击铵盐

  DOI：

  10.1515/znb-2019-0229