1-methyl-6,7-dichloro-2-tetralone | 152669-69-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 1-methyl-6,7-dichloro-2-tetralone
• 英文别名: 6,7-dichloro-1-methyl-3,4-dihydro-1H-naphthalen-2-one
• CAS: 152669-69-7
• 化学式: C₁₁H₁₀Cl₂O
• 分子量: 229.106
• InChiKey: DGFATJYJAVELTQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  331.8±42.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.296±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S(-)-phenethylamine 、 1-methyl-6,7-dichloro-2-tetralone 、 水 、 碳酸氢钠 、 丙烯酰氯 生成 (-)-(10BS)-8,9-dichloro-10b-methyl-4-(S-α-methylbenzyl)-1,2,3,4,6,10b-hexahydrobenzo[f]quinoline-3-one
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Heteroannulation process
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0564193A1

  公开（公告）日：1993-10-06

  A heteroannulation process for preparing piperidones and tetrahydropyridones by reacting an appropriately substituted enamine with an acryloyl derivative wherein a leaving group occupies the carbonyl; a process for cleaving a 1-phenylethyl group from an acylated amino group or an heterocyclic nitrogen atom adjacent to a carbonyl group, particularly that on the nitrogen atom of the products of the heteroannulation process, is also provided.

  通过将适当取代的恩胺与丙烯酰衍生物反应，从而制备哌啶酮和四氢吡啶酮的异构化过程，在其中一个离去基团占据羰基；还提供了一种从酰化氨基团或相邻于羰基的杂环氮原子上的1-苯乙基基团中裂解的过程，特别是在异构化过程产物的氮原子上的羰基。