(4-碘-[2]萘基)-甲基醚 | 691364-59-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: (4-碘-[2]萘基)-甲基醚
• 英文名称: 1-iodo-3-methoxynaphthalene
• 英文别名: (4-iodo-[2]naphthyl)-methyl ether；4-Jod-2-methoxy-naphthalin；(4-Jod-[2]naphthyl)-methyl-aether
• CAS: 691364-59-7
• 化学式: C₁₁H₉IO
• 分子量: 284.096
• InChiKey: GMBQDCVQEJQDOK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-碘-[2]萘基)-甲基醚 在 phosphorus pentoxide 、 铜 、 苯 作用下， 生成 6-methoxy-benzo[c]fluoren-7-one
  参考文献：
  名称：

  120. 3：4-苯甲芴酮。第一部分。基团对它们的形成和碱裂变的影响

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9440000450
• 作为产物：
  描述：

  1-Nitro-3-methoxynaphthalin 在 乙醚 、 aluminium amalgam 、 硫酸 、 potassium iodide 作用下， 生成 (4-碘-[2]萘基)-甲基醚
  参考文献：
  名称：

  120. 3：4-苯甲芴酮。第一部分。基团对它们的形成和碱裂变的影响

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9440000450

文献信息

• C–H Triflation of BINOL Derivatives Using DIH and TfOH
  作者：Hironobu Nakazawa、Makoto Sako、Yu Masui、Ryo Kurosaki、Shunya Yamamoto、Toshiyuki Kamei、Toyoshi Shimada

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b02358

  日期：2019.8.16

  trifluoromethanesulfonyloxylation (triflation) of 1,1′-bi-2-naphthol (BINOL) derivatives has been established under mild conditions using 1,3-diiodo-5,5-dimethylhydantoin (DIH) and trifluoromethanesulfonic acid (TfOH). Up to eight TfO groups can be introduced in a single operation. The resulting highly oxidized BINOL derivatives can be successfully converted to 8,8′-dihydroxy BINOL and bisnaphthoquinone

  1,1'-联-2-萘酚（BINOL）衍生物的CH三氟甲磺酰氧基化（triflation）已在温和的条件下使用1,3-二碘-5,5-二甲基乙内酰脲（DIH）和三氟甲磺酸（TfOH）建立。一次操作最多可引入八个TfO组。所得的高度氧化的BINOL衍生物可以成功地转化为8,8'-二羟基BINOL和双萘醌化合物。机理研究表明，C–H三氟甲基化反应是通过自由基阳离子的原位形成而以芳族取代反应的形式发生的。
• [EN] COMBINATION OF AN ERK INHIBITOR AND A KRAS INHIBITOR AND USES THEREOF<br/>[FR] COMBINAISON D'UN INHIBITEUR D'ERK ET D'UN INHIBITEUR DE KRAS ET SES UTILISATIONS
  申请人：SHANGHAI ANTENGENE CORPORATION LTD

  公开号：WO2022262797A1

  公开（公告）日：2022-12-22

  The present disclosure generally relates to the combination of an ERK inhibitor and a KRAS inhibitor, and use thereof.

  本公开涉及ERK抑制剂和KRAS抑制剂的组合及其使用。
• ORGANIC ELECTROLUMINESCENT MATERIALS AND DEVICES
  申请人：Universal Display Corporation

  公开号：EP3492528A1

  公开（公告）日：2019-06-05

  A composition comprising a first compound capable of functioning as a phosphorescent emitter in an organic light emitting device (OLED) at room temperature is disclosed. The first compound has the formula of Ir(L1)2(L2), wherein L1 has the formula selected from the group consisting of: and wherein L2 has the formula: wherein at least one Ra, Rb, Rc, or Rd present in the first compound includes at least one R, wherein R is of Formula I: In the structure of Formula I, R1 includes at least one fluorine atom; R2 represents mono to a maximum possible number of substitutions, or no substitution; each R2 is a hydrogen or one of a variety of substituents; L is an organic linker or direct bond; any two R1, R2 substituents may be joined or fused together to form a ring; the dashed line of Formula I is a bond to a first aromatic ring of the at least one aromatic ring; and n is an integer from 1 to 10. Organic light emitting devices (OLEDs) and consumer products containing the compounds are also disclosed.

  本发明公开了一种包含第一种化合物的组合物，该化合物能够在室温下用作有机发光器件（OLED）中的磷光发射器。 第一种化合物的化学式为 Ir(L1)2(L2)，其中 L1 的化学式选自由以下组成的组： 和 其中 L2 的式为 其中存在于第一种化合物中的至少一个 Ra、Rb、Rc 或 Rd 包括至少一个 R，其中 R 为式 I： 在式 I 的结构中，R1 包括至少一个氟原子；R2 代表单取代基至最大可能取代基数，或无取代基；每个 R2 是氢或多种取代基之一；L 是有机连接体或直接键；任意两个 R1、R2 取代基可连接或融合在一起形成一个环；式 I 的虚线是与至少一个芳香环的第一个芳香环的键合；n 是 1 至 10 的整数。 此外，还公开了含有这些化合物的有机发光器件（OLED）和消费品。
• Tuning Lewis Acidity of Metal–Organic Frameworks via Perfluorination of Bridging Ligands: Spectroscopic, Theoretical, and Catalytic Studies
  作者：Pengfei Ji、Tasha Drake、Akiko Murakami、Pau Oliveres、Jonathan H. Skone、Wenbin Lin

  DOI：10.1021/jacs.8b05765

  日期：2018.8.22

  The Lewis acidity of metal-organic frameworks (MOFs) has attracted much research interest in recent years. We report here the development of two quantitative methods for determining the Lewis acidity of MOFs-based on electron paramagnetic resonance (EPR) spectroscopy of MOF-bound superoxide (O-2(center dot-)) and fluorescence spectroscopy of MOF-bound N-methylacridone (NMA)-and a simple strategy that significantly enhances MOF Lewis acidity through ligand perfluorination. Two new perfluorinated MOFs, Zr-6-fBDC and Zr-6-fBPDC, where H(2)fBDC is 2,3,5,6-tetrafluoro-1,4-benzenedicarboxylic acid and H(2)fBPD C is 2,2',3,3',5,5',6,6'-octafluoro-4,4'-biphenyldicarboxylic acid, were shown to be significantly more Lewis acidic than nonsubstituted UiO-66 and UiO-67 as well as the nitrated MOFs Zr-6-BDC-NO2 and Zr-6-BPDC-(NO2)(2). Zr-6-fBDC was shown to be a highly active single-site solid Lewis acid catalyst for Diels- Alder and arene C-H iodination reactions. Thus, this work establishes the important role of ligand perfluorination in enhancing MOF Lewis acidity and the potential of designing highly Lewis acidic MOFs for fine chemical synthesis.
• 126.—Preparation of 4-halogeno-2-naphthols and 4-nitro-2-naphthol, with a note on the resonance structure of the internal diazo-oxides (diazo-naphthols)
  作者：Herbert H. Hodgson、Stanley Birtwell

  DOI：10.1039/jr9430000468

  日期：——