| 50629-91-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• CAS: 50629-91-9；68974-65-2
• 化学式: C₂₁H₃₁ClO₄
• 分子量: 382.928
• InChiKey: DNJABCBTMIQRHM-BOBMSEKWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.86
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以98%的产率得到(5beta,6beta)-17-Oxo-5,6-epoxyandrostan-3-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  3β-乙酰氧基-5α-氯-6β-羟基雄甾-17-酮制备 中位置异构体的循环利用方法

  摘要：

  本发明公开了一种利用3β‑乙酰氧基雄甾‑5‑烯‑17‑酮制备3β‑乙酰氧基‑5α‑氯‑6β‑羟基雄甾‑17‑酮加成反应过程中的固体废弃物3β‑乙酰氧基‑6β‑氯‑5α‑羟基雄甾‑17‑酮为原料，经消除环合、还原消除两步反应再循环生成3β‑乙酰氧基雄甾‑5‑烯‑17‑酮的方法。本发明的方法可以使得3β‑乙酰氧基‑5α‑氯‑6β‑羟基雄甾‑17‑酮制备过程中的副产物有效回收再利用，合成方法操作简单方便，反应条件温和，环境友好并由此降低了3β‑乙酰氧基雄甾‑5‑烯‑17‑酮制备3β‑乙酰氧基‑5α‑氯‑6β‑羟基雄甾‑17‑酮的生产成本。

  公开号：

  CN109956989B
• 作为产物：
  描述：

  (5beta,6beta)-17-Oxo-5,6-epoxyandrostan-3-yl acetate 在 bismuth(III) chloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 以94%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Bismuth(III) salts mediated regioselective ring opening of epoxides: an easy route to halohydrins and β-hydroxy nitrates

  摘要：

  The ring opening of various epoxides was achieved under mild conditions using bismuth(III) salts. Halohydrins and beta-hydroxy nitrates were efficiently obtained from the corresponding 5 alpha,6 alpha-, 2 alpha,3 alpha-, and 5 beta,6 beta-epoxysteroid using BiCl3, BiBr3 or Bi(NO3)(3) center dot 5H2O. Considerations about the probable reaction mechanism are provided. 2D homo- and heteronuclear correlation NMR spectroscopic techniques were used to unequivocally demonstrate the trans-diaxial nature of the epoxide ring opening. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.06.054