3,6-dibromo-1H-cinnolin-4-one | 875250-68-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3,6-dibromo-1H-cinnolin-4-one
• 英文别名: 3,6-Dibrom-1H-cinnolin-4-on；3,6-Dibromocinnolin-4-ol；3,6-dibromo-1H-cinnolin-4-one
• CAS: 875250-68-3
• 化学式: C₈H₄Br₂N₂O
• 分子量: 303.941
• InChiKey: SFAIGTYUAKKRGB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-dibromo-1H-cinnolin-4-one 在 五氯化磷 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 [1-(6-bromo-3-chlorocinnolin-4-yl)piperidin-4-yl]carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  SOMATOSTATIN MODULATORS AND USES THEREOF

  摘要：

  本文描述了一些肽类调节剂化合物，制备这类化合物的方法，包含这类化合物的药物组合物和药物，以及利用这类化合物治疗需要调节生长抑素活性的疾病、症状或疾病的方法。

  公开号：

  US20180016252A1
• 作为产物：
  描述：

  6-溴噌啉-4-醇 在 溴 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 反应 1.0h， 以96.5%的产率得到3,6-dibromo-1H-cinnolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  SOMATOSTATIN MODULATORS AND USES THEREOF

  摘要：

  本文描述了一些肽类调节剂化合物，制备这类化合物的方法，包含这类化合物的药物组合物和药物，以及利用这类化合物治疗需要调节生长抑素活性的疾病、症状或疾病的方法。

  公开号：

  US20180016252A1

文献信息

• 231. Cinnolines. Part XVIII. The preparation of 3-halogeno-4-hydroxycinnolines, and halogen exchange reactions of diazotised ω;-halogeno-o-aminoacetophenones
  作者：K. Schofield、J. C. E. Simpson

  DOI：10.1039/jr9480001170

  日期：——
• Stanczak; Kwapiszewski; Ochocki, Acta poloniae pharmaceutica, 1995, vol. 52, # 2, p. 113 - 121
  作者：Stanczak、Kwapiszewski、Ochocki、Lewgowd、Szadowska、Pakulska、Glowka

  DOI：——

  日期：——
• 85. Cinnolines. Part XXV. Experiments with 3-halogeno-4-hydroxycinnolines. Some halogen exchange reactions
  作者：K. Schofield、T. Swain

  DOI：10.1039/jr9500000384

  日期：——
• Stanczak, Andrzej, Acta poloniae pharmaceutica, 1997, vol. 54, # 5, p. 381 - 387
  作者：Stanczak, Andrzej

  DOI：——

  日期：——
• [EN] PYRIDAZINE AND 1,2,4-TRIAZINE DERIVATIVES AS FGFR KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS PYRIDAZINE ET 1,2,4-TRIAZINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE FGFR KINASES
  申请人：BETA PHARMA INC

  公开号：WO2021146163A1

  公开（公告）日：2021-07-22

  The present invention is directed to inhibitors of fibroblast growth factors, and more particularly to compounds of Formula (I), as well as compositions comprising Formula (I) and methods of using the compound of Formula (I) for the treatment or prevention of a disease, disorder, or medical condition mediated through the fibroblast growth factor receptor (FGFR), especially FGFR1-4. These diseases, disorders, or medical conditions include various cancers.