ethyl 5-(2-hydroxy-4-methylphenyl)-2-pentenoate | 85960-58-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: ethyl 5-(2-hydroxy-4-methylphenyl)-2-pentenoate
• 英文别名: ethyl (E)-5-(2-hydroxy-4-methylphenyl)pent-2-enoate
• CAS: 85960-58-3
• 化学式: C₁₄H₁₈O₃
• 分子量: 234.295
• InChiKey: FPNPWPCBXHSSNF-FNORWQNLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.75
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 5-(2-hydroxy-4-methylphenyl)-2-pentenoate 以20%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MACAS, T. S.;YATES, P., TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 2, 147-150

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  7-甲基香豆素 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 乙酸乙酯 、 甲苯 、 苯 为溶剂， -78.0 ℃ 、392.99 kPa 条件下， 反应 19.5h， 生成 ethyl 5-(2-hydroxy-4-methylphenyl)-2-pentenoate
  参考文献：
  名称：

  Yates, Peter; Macas, Tadas S., Canadian Journal of Chemistry, 1988, vol. 66, p. 1 - 10

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A general synthesis of isotwist-8-en-2-ones from -(3-butenyl)phenols
  作者：Tadas S. Macas、Peter Yates

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)81351-9

  日期：1983.1

  Wessely oxidation of o-(3-butenyl)phenols with lead tetraacetate gives 2,4-cyclohexadienone derivatives that on heating undergo intramolecular Diels-Alder reactions to give 3-acetoxyisotwist-8-en-2-ones.

  用四乙酸铅对邻-（3-丁烯基）酚进行微妙的氧化，得到2,4-环己二烯酮衍生物，该衍生物在加热时经历分子内Diels-Alder反应，得​​到3-乙酰氧基异捻-8-en-2-one。
• YATES, PETER;MACAS, TADAS S., CAN. J. CHEM., 66,(1988) N 1, 1-10
  作者：YATES, PETER、MACAS, TADAS S.

  DOI：——

  日期：——