(1-(methylamino)cyclobutyl)methanol | 1094071-93-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (1-(methylamino)cyclobutyl)methanol
• 英文别名: [1-(Methylamino)cyclobutyl]methanol
• CAS: 1094071-93-8
• 化学式: C₆H₁₃NO
• mdl: MFCD17170806
• 分子量: 115.175
• InChiKey: BAAMMBDGTMPMRK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  178.6±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.00±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-(methylamino)cyclobutyl)methanol 、 N-(5-(5-fluoro-2-methylpyridin-4-yl)pyrazolo[1,5-a]pyridin-2-yl)cyclopropanecarboxamide 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 2.08h， 以22%的产率得到N-[5-[2-methyl-5-[[1-(methylamino)cyclobutyl]methoxy]-4-pyridyl]pyrazolo[1,5-a]pyridin-2-yl]cyclopropanecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SMALL MOLECULE INHIBITORS OF SALT INDUCIBLE KINASES
  [FR] INHIBITEURS À PETITES MOLÉCULES DE KINASES INDUCTIBLES PAR LE SEL

  摘要：

  提供了盐诱导激酶(SIKs)的小分子抑制剂。特别地，提供了式(I)化合物及其互变异构体、立体异构体、药学上可接受的盐和溶剂化物。还提供了包含该化合物的药物组合物，制备该化合物的方法，以及用于抑制SIKs，如SIK1和SIK2，并用于治疗由SIKs介导的疾病的方法。

  公开号：

  WO2022165529A1

文献信息

• Transfer Hydrogenation of Cyclopamine Analogs
  申请人：Genov Daniel G.

  公开号：US20120065399A1

  公开（公告）日：2012-03-15

  Provided herein is a process for the transfer-hydrogenation of ketone analogs of members of the jervine type of Veratrum alkaloids, such as cyclopamine. Also provided herein are novel ruthenium transfer-hydrogenation catalysts.

  本文提供了一种用于将似jervine型Veratrum生物碱的酮类似物（如环毒素）进行转移氢化的方法。本文还提供了新型的钌转移氢化催化剂。
• TRANSFER HYDROGENATION OF CYCLOPAMINE ANALOGS
  申请人：Infinity Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20170029433A1

  公开（公告）日：2017-02-02

  Provided herein is a process for the transfer-hydrogenation of ketone analogs of members of the jervine type of Veratrum alkaloids, such as cyclopamine. Also provided herein are novel ruthenium transfer-hydrogenation catalysts.

  本文提供了一种将拟麻酮类似物，如环状毒草碱转移氢化的方法，例如环状毒草碱。本文还提供了新型的钌催化剂用于转移氢化反应。
• [EN] CB2 RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES DU RÉCEPTEUR CB2
  申请人：UNIV LELAND STANFORD JUNIOR

  公开号：WO2022132803A1

  公开（公告）日：2022-06-23

  Provided herein are compounds, compositions, and methods for treating disorders (e.g., opioid addiction) using compounds disclosed herein, which are selective agonists of the cannabinoid 2 receptor (CB2R).

  本文提供了化合物、组合物和方法，用于治疗障碍（例如阿片类药物成瘾），使用本文所披露的化合物，这些化合物是大麻素2受体（CB2R）的选择性激动剂。
• TRIAZOLO[1,5-A]PYRIDINE DERIVATIVES AS IMMUNOMODULATORS
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：EP3558989B1

  公开（公告）日：2021-04-14
• US9376447B2
  申请人：——

  公开号：US9376447B2

  公开（公告）日：2016-06-28