(6-Ethoxy-benzothiazol-2-yl)-[1-phenyl-meth-(E)-ylidene]-amine | 131266-56-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: (6-Ethoxy-benzothiazol-2-yl)-[1-phenyl-meth-(E)-ylidene]-amine
• CAS: 131266-56-3
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂OS
• 分子量: 282.366
• InChiKey: HOUWRENRDNMVME-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.45
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  34.48
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6-Ethoxy-benzothiazol-2-yl)-[1-phenyl-meth-(E)-ylidene]-amine 以 1,4-二氧六环 、 吡啶 为溶剂， 反应 7.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESIS OF SOME NEW BENZOTHIAZOLOTRIAZINE DERIVATIVES

  摘要：

  DOI：

  10.1515/hc.2005.11.6.527
• 作为产物：
  描述：

  对乙氧基苯胺 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (6-Ethoxy-benzothiazol-2-yl)-[1-phenyl-meth-(E)-ylidene]-amine
  参考文献：
  名称：

  基于3-羟基吡啶-4-酮和苯甲醛的部分苯并噻唑衍生物的合成及其对β-淀粉样蛋白聚集抑制作用的实验方法和分子动力学模拟评价

  摘要：

  一些基于(苯并[ d ]噻唑-2-基)-1-苯基甲胺衍生物的新型抑制剂被设计用于减少阿尔茨海默病的聚集过程。这些结构似乎模仿了二苯乙烯样支架，而苯并噻唑部分“锁定”了硫黄素 T 结合位点。其他抑制剂是基于2-((苯并[ d ]噻唑-2-基亚氨基)甲基)-5-(苄氧基)-1-甲基吡啶-4(H)-酮衍生物设计的。

  DOI：

  10.1002/cbdv.202301113

文献信息

• Rational Design of Axially Chiral Styrene‐Based Organocatalysts and Their Application in Catalytic Asymmetric (2+4) Cyclizations
  作者：Si‐Jia Liu、Zhi‐Han Chen、Jia‐Yi Chen、Shao‐Fei Ni、Yu‐Chen Zhang、Feng Shi

  DOI：10.1002/anie.202112226

  日期：2022.2.7

  A new class of axially chiral styrene-based organocatalysts has been rationally designed. They enable the chemo-, diastereo- and enantioselective (2+4) cyclization of 2-benzothiazolimines. This work represents the first design of styrene-based chiral thiourea tertiary amine catalysts and the first catalytic asymmetric (2+4) cyclization of 2-benzothiazolimines, and it gives an in-depth understanding

  合理设计了一类新型轴向手性苯乙烯基有机催化剂。它们能够实现 2-苯并噻唑胺的化学选择性、非对映选择性和对映选择性 (2+4) 环化。这项工作代表了苯乙烯基手性硫脲叔胺催化剂的首次设计和 2-苯并噻唑啉的第一次催化不对称 (2+4) 环化，并深入了解了轴向手性苯乙烯基有机催化剂。