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3-[2-(dimethylamino)ethylsulfanylmethyl]-N-[3-(1H-pyrazol-4-yl)imidazo[1,2-a]pyrazin-8-yl]-1,2-thiazol-5-amine | 1094069-79-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-[2-(dimethylamino)ethylsulfanylmethyl]-N-[3-(1H-pyrazol-4-yl)imidazo[1,2-a]pyrazin-8-yl]-1,2-thiazol-5-amine
英文别名
——
3-[2-(dimethylamino)ethylsulfanylmethyl]-N-[3-(1H-pyrazol-4-yl)imidazo[1,2-a]pyrazin-8-yl]-1,2-thiazol-5-amine化学式
CAS
1094069-79-0
化学式
C17H20N8S2
mdl
——
分子量
400.531
InChiKey
QJZZAKFQWIHZIH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    141
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    8

文献信息

  • ANTI-MITOTIC AGENT AND AURORA KINASE INHIBITOR COMBINATION AS ANTI-CANCER TREATMENT
    申请人:Basso-Porcaro Andrea Dawn
    公开号:US20100249030A1
    公开(公告)日:2010-09-30
    The present invention relates to a method of treating cancer by pretreatment with anti-mitotic agents followed by at least one aurora kinase inhibitor. Extensive illustrations are provided for the antimitotic agents and aurora kinase inhibitors that are useful in the inventive treatment.
    本发明涉及一种通过预先使用抗有丝分裂剂,然后再使用至少一种极化素激酶抑制剂来治疗癌症的方法。详细说明了在本发明治疗中有用的抗有丝分裂剂和极化素激酶抑制剂
  • Sequential Administration of Chemotherapeutic Agents for Treatment of Cancer
    申请人:Wang Yaolin
    公开号:US20110129456A1
    公开(公告)日:2011-06-02
    The present invention relates to the sequential administration of a cytotoxic agent followed by an IGF1R antagonist (e.g., an antibody) for the treatment of hyperproliferative disorders including cancer.
    本发明涉及采用细胞毒性药物后接IGF1R拮抗剂(例如抗体)的顺序治疗高增殖性疾病,包括癌症。
  • [EN] IMIDAZOPYRAZINES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] IMIDAZOPYRAZINES COMME INHIBITEURS DE LA PROTÉINE KINASE
    申请人:SCHERING CORP
    公开号:WO2008156614A2
    公开(公告)日:2008-12-24
    [EN] In its many embodiments, the present invention provides a novel class of imidazopyrazine compounds as inhibitors of protein and/or Aurora kinases, methods of preparing such compounds, pharmaceutical compositions including one or more such compounds, methods of preparing pharmaceutical formulations including one or more such compounds, and methods of treatment, prevention, inhibition, or amelioration of one or more diseases associated with the protein or Aurora kinases using such compounds or pharmaceutical compositions.
    [FR] Dans ses nombreux modes de réalisation, la présente invention porte sur une nouvelle classe de composés imidazopyrazine comme inhibiteurs de protéine et/ou d'Aurora kinases, sur des procédés de préparation de ces composés, sur des compositions pharmaceutiques comprenant un ou plusieurs de ces composés, sur des procédés de préparation de formulations pharmaceutiques comprenant un ou plusieurs de ces composés et sur des procédés de traitement, de prévention, d'inhibition ou d'amélioration d'une ou plusieurs maladies associées aux protéines ou Aurora kinases à l'aide de ces composés et de ces compositions pharmaceutiques.
  • [EN] ANTI-MITOTIC AGENT AND AURORA KINASE INHIBITOR COMBINATION AS ANTI-CANCER TREATMENT<br/>[FR] COMBINAISON D'AGENT ANTIMITOTIQUE ET D'INHIBITEUR DE L'AURORA KINASE COMME TRAITEMENT ANTI-CANCER
    申请人:SCHERING CORP
    公开号:WO2009017701A2
    公开(公告)日:2009-02-05
    The present invention relates to a method of treating cancer by pretreatment with anti-mitotic agents followed by at least one aurora kinase inhibitor. Extensive illustrations are provided for the antimitotic agents and aurora kinase inhibitors that are useful in the inventive treatment.
  • [EN] SEQUENTIAL ADMINISTRATION OF CHEMOTHERAPEUTIC AGENTS FOR TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] ADMINISTRATION SÉQUENTIELLE D'AGENTS DE CHIMIOTHÉRAPIE POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
    申请人:SCHERING CORP
    公开号:WO2009137378A2
    公开(公告)日:2009-11-12
    The present invention relates to the sequential administration of a cytotoxic agent followed by an IGF1R antagonist (e.g., an antibody) for the treatment of hyperproliferative disorders including cancer.
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