2,N-Pyrrolidylphenazin | 21406-44-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2,N-Pyrrolidylphenazin
• CAS: 21406-44-0
• 化学式: C₁₆H₁₅N₃
• 分子量: 249.315
• InChiKey: DFMRRBZLYITLAF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  459.4±10.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.255±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.38
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  29.02
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-苯基吡咯烷 、 邻苯二胺 在 air 、 nitrogen-doped carbon-supported cobalt nanocatalyst 作用下， 以87 %的产率得到2,N-Pyrrolidylphenazin
  参考文献：
  名称：

  使用可重复使用的钴催化剂通过苯胺和邻苯二胺的氧化环化直接获得功能性吩嗪

  摘要：

  尽管氨基吩嗪具有广泛的应用，但由于原料的可用性有限以及控制合成选择性方面的挑战，仍然缺乏一种能够直接和多样化地获取此类化合物的有效方法。在这里，通过使用单电子氧化 (SEO) 诱导串联双 C-H 胺化的策略，我们报告了一种温和的方法，通过容易获得的苯胺和邻苯二胺的氧化环化来解决上述问题，该方法使用广泛的底物进行范围和良好的官能团耐受性，直接使用伯胺作为C-H胺化剂，采用可重复使用的氮掺杂碳负载钴纳米催化剂（Co-Nx / NC-800）和天然丰富的分子O 2，并表现出出色的步进和原子效率。发达的化学为构建各种难以用常规方法合成的有前途的氨基吩嗪提供了一个实用的平台，并为在可持续多相贱金属催化下进一步开发 SEO 诱导的有价值的转化铺平了道路。

  DOI：

  10.1039/d2gc03878a

文献信息

• 一种酚嗪类化合物的制备方法
  申请人：华南理工大学

  公开号：CN115448888A

  公开（公告）日：2022-12-09

  本发明公开了一种酚嗪类化合物的制备方法，其包括以下步骤：将苯胺类化合物、苯二胺类化合物和催化剂分散在溶剂中，空气气氛下反应，即得酚嗪类化合物。本发明在室温及空气条件下通过苯胺类化合物和苯二胺类化合物的单电子氧化环化芳构化反应一步即可制备得到酚嗪类化合物，无需额外的氧化剂，适用性广、原子经济性高、产率高、非对映选择性高、原料廉价易得、反应条件温和、后处理简单、催化剂可循环回收利用，具有很好的工业化应用前景。