| 1207538-88-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• CAS: 1207538-88-2
• 化学式: C₂₇H₃₈O₃Si
• 分子量: 438.682
• InChiKey: PECXXZPNWKIBBC-MHZLTWQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.49
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.83h， 以99%的产率得到(3S)-6-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-3-ethenyl-3-methylhexan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  神经营养性二萜类化合物（+）-Neovibsanin B的第一个对映体形式控制合成。

  摘要：

  通过将（H 2 C + CH）2 Cu（CN）Li 2不对称地1,4-加成到三取代的α，β-羧酸衍生物上的序列，实现了对（+）-新诺布沙宁B的对映体控制形式合成。1在C-11全碳四元中心诱导手性。与用于构建A环的改良的Negishi环状碳环羰基化-羰基化酯化串联反应一起，完成了合成。

  DOI：

  10.1021/ol902960n
• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以93%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  神经营养性二萜类化合物（+）-Neovibsanin B的第一个对映体形式控制合成。

  摘要：

  通过将（H 2 C + CH）2 Cu（CN）Li 2不对称地1,4-加成到三取代的α，β-羧酸衍生物上的序列，实现了对（+）-新诺布沙宁B的对映体控制形式合成。1在C-11全碳四元中心诱导手性。与用于构建A环的改良的Negishi环状碳环羰基化-羰基化酯化串联反应一起，完成了合成。

  DOI：

  10.1021/ol902960n